心血管疾患の30年間のリスクを予測する: フレミングハム心臓研究
Michael J Pencina1, Ralph B D'Agostino, Martin G Larson
1Department of Biostatistics, Boston University, 111 Cummington St, Boston, MA 02215, USA. mpencina@bu.edu
既存の心血管疾患 (CVD) の予測モデルは,短期的すぎる. この研究は,フレミングハムデータを用いて30年CVDリスク予測ツールを開発し,標準的なリスク要因が時間の経過とともに重要な予測因子であることを示しました.
科学分野:
- 心臓病学 心臓病学
- エピデミオロジー エピデミオロジー
- 予防医学は,予防的な医療です.
背景:
- 現在の心血管疾患 (CVD) リスクアルゴリズムは,通常,10年未満のフォローアップ期間をカバーします.
- 平均寿命の伸びとリスク要因の早期クラスタリングにより,長期のCVDリスク予測ツールが必要になります.
研究 の 目的:
- 硬性心血管疾患 (CVD) イベントの30年リスク予測アルゴリズムの開発と検証.
- 長期CVDリスク因子の予測性能を評価する.
主な方法:
- フレミングハム・オフスプリング・コホート (1971年−1974年) の20~59歳の4506人の参加者の将来の追跡調査.
- 修正されたコックスモデルを使用して,非心血管疾患による死亡の競合するリスクを調整しました.
- 交叉検証された生存C統計および校正キ2テストを使用してモデルのパフォーマンスを評価しました.
主要な成果:
- 優れた性能 (C=0.803) の30年ハードCVDイベント予測アルゴリズムを開発しました.
- 30年間のCVDリスクの有意な予測因子として標準的なリスク因子 (性,血圧,コレステロール,喫煙,糖尿病) を特定しました.
- 30年硬直CVDイベント率は,競合する死亡率に調整した女性では7.6%,男性では18.3%でした.
結論:
- 標準的なCVDリスクファクターは,30年間の延長された追跡期間におけるハードCVDイベントの強力な予測因子です.
- 30年間のリスク予測は,短期 (10年) のリスク評価を補完する貴重な情報を提供します.
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