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ヒトの一般転写因子TFIIEの大きなサブユニットにおける構造的モチーフと潜在的なシグマホモロジー
Y Ohkuma1, H Sumimoto, A Hoffmann
1Laboratory of Biochemistry and Molecular Biology, Rockefeller University, New York, New York 10021.
Nature
|December 5, 1991
まとめ
研究者らは,ヒトのTFIIE-alphaをクローン化し,特徴づけ,これは重要な転写因子である. このサブユニットは,真核細胞の転写の開始に不可欠であり,構造的モチーフを通じてプロセスを調節する可能性があります.
科学分野:
- 分子生物学は分子生物学である.
- 遺伝子規制 遺伝子規制
- バイオケミストリー バイオケミストリー
背景:
- 一般的な転写因子TFIIEは,真核細胞の転写開始に不可欠です.
- 人間のTFIIEはTFIIE-alpha (57 kDa) とTFIIE-beta (34 kDa) のサブユニットで構成されています.
- TFIIEは,RNAポリメラーゼIIとTFIIFの後にプレイニシテーション複合体に加わります.
研究 の 目的:
- 人間のTFIIE-alpha.をコードする補完的なDNAの構造をクローンして決定する.
- 転写開始におけるTFIIE-alphaの機能的役割を調査する.
主な方法:
- 人間TFIIE-alpha.の補完DNA (cDNA) クローン化
- 再結合TFIIE-alpha.を用いたインビトロ転写アッセイ.
主要な成果:
- 機能的なヒトTFIIE-alpha-encoding cDNAがクローンされ,特徴づけられることに成功した.
- 再結合TFIIE-αは, in vitroトランスクリプションにおける天然サブユニットを完全に置き換えることができる.
- TFIIE-alpha配列は,ルシンの繰り返し,亜鉛指,ヘリックス・ターン・ヘリックスなどの構造的モチーフを明らかにした.
結論:
- 人間のTFIIE-alphaは,トランスクリプションの開始に不可欠であり,TFIIE-betaと並行して機能する.
- TFIIE-alphaの構造的特徴は,転写開始の調節に直接的な役割を果たすことを示唆しています.
- 細菌のシグマ因子との配列の類似性は,保存された規制メカニズムを暗示しています.