ポリサッカリドベースの粒子の機能化における化学選択結合
Tristan T Beaudette1, Joel A Cohen, Eric M Bachelder
1Department of Chemistry, University of California, Berkeley, California 94720-1460, USA.
Journal of the American Chemical Society
|July 14, 2009
まとめ
研究者らは,デクストラン微粒子の表面を簡単に変更できる新しい方法を開発した. この戦略により,標的の薬物投与が可能になり,機能化された粒子を用いて非ファゴサイト細胞の遺伝子発現を大幅に増加させます.
科学分野:
- ポリマー化学 ポリマー化学
- バイオテクノロジー バイオテクノロジー
- 薬物の配達システムです.
背景:
- ポリマー微粒子は,標的型薬物投与の可能性を秘めています.
- 生物互換性のある粒子の表面改変のための現在の方法は,しばしば困難であり,選択性が欠けている.
研究 の 目的:
- デクストランベースの微粒子の表面を変更するためのシンプルで軽い,化学選択的な戦略を開発する.
- 薬剤の投与を強化するために,生物学的活性分子の結合を可能にします.
主な方法:
- アルコキシアミンを含有する反応剤を結合に使用した.
- デクストラン微粒子の上の潜伏アルデヒド群と形成された安定したオキシーム結合体.
- フローロフォールと細胞に浸透するペプチドを含む機能化された粒子.
主要な成果:
- デクストラン微粒子の表面機能化が成功裏に実証されました.
- ペプチド機能化された粒子を用いて,非ファゴサイト細胞への荷物の標的の配送を達成しました.
- プラズミドDNAに負荷された粒子のレポーター遺伝子発現の60倍の増加が観察されました.
結論:
- 開発された戦略は,デクストラン微粒子を改変するための簡単で選択的な方法を提供します.
- 機能化されたマイクロ粒子は,細胞の吸収と遺伝子配送の効率を高めることができます.
- このアプローチは,先進的なポリメリック粒子の薬物投与車両に期待を寄せている.
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