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I-E反応性T細胞のクローン欠損におけるコトレロゲン性遺伝子産物に対する要求
1Division of Basic Sciences, National Jewish Center for Immunology and Respiratory Medicine, Denver, CO 80206.
Science (New York, N.Y.)
|February 23, 1990
まとめ
Vβ5.2T細胞受容体を含むT細胞の消去には,IE発現と特定の非MHC遺伝子の両方が必要です. このプロセスは,マイナーリンパ球刺激抗原 (Mls) 媒介のT細胞消去を反映し,免疫耐性における共通のメカニズムを強調しています.
科学分野:
- 免疫学 免疫学とは
- T細胞生物学について
- MHCの遺伝学について
背景:
- Vβ5.2 T細胞受容体 (TCR) を発現するT細胞は,クラスIIメジャーヒストコンパティビリティコンプレックス (MHC) 分子I-Eを認識する.
- Vβ5.2+T細胞は,I-Eグリコタンパク質を発現するマウス株で削除され,耐性メカニズムを示しています.
研究 の 目的:
- I-E媒介によるT細胞消去の遺伝的根拠を調査する.
- I-E媒介の切除がマイナーリンパ球刺激抗原 (Mls) 媒介のT細胞切除と類似点があるかどうかを判断する.
主な方法:
- 遺伝子的に定義されたリコンビナント・インブレッド (RI) マウス株の分析.
- I-EおよびMHC以外のコトレロゲンに関連する遺伝子発現の検査.
主要な成果:
- T細胞の消去は,IE発現と特定の非MHC遺伝子産物 (コトレロゲン) に依存していた.
- そのようなコトレロゲンの1つの遺伝子が染色体12にマッピングされ,内生性プロウイルスMtv-9と関連していました.
- I-E媒介の削除メカニズムは,クラスIIのMHCグリコプロテインと,第2の非MHC遺伝子製品を必要とする.
結論:
- I-E媒介によるT細胞の消去は,遺伝的に制御されたプロセスです.
- この切除メカニズムは,Mls媒介のT細胞切除に類似しており,MHCIIクラスとMHC以外の遺伝子製品の両方を含む.