IL28Bの遺伝的変異は,C型肝炎治療によるウイルスクリアランスを予測する
Dongliang Ge1, Jacques Fellay, Alexander J Thompson
1Institute for Genome Sciences & Policy, Center for Human Genome Variation, Duke University, Durham, North Carolina 27708, USA.
Nature
|August 18, 2009
まとめ
IL28B遺伝子の近くの遺伝マーカーは,C型肝炎ウイルス (HCV) 治療の成功に大きく影響します. この発見は,なぜ一部の患者が他の患者よりもインターフェロンベースの治療にうまく反応するかを説明するのに役立ちます.
科学分野:
- 遺伝学 遺伝学とは
- 肝臓病理学 肝臓病理学
- 免疫学 免疫学とは
背景:
- 慢性C型肝炎ウイルス (HCV) 感染症は,世界中で1億7千万人に影響を与え,肝硬変を引き起こす.
- ペゲインターフェロンやリバビリンなどの現在の治療法は,有効性が限られており,耐容性が低下しています.
- ヨーロッパ人とアフリカ人の血統を持つ患者の治療結果には大きな差異がある.
研究 の 目的:
- HCV治療に対する反応に影響を与える遺伝的決定因子を特定する.
- 異なる集団における異なる治療の成功率の基礎を理解する.
主な方法:
- IL28B遺伝子の近くの特定のポリモルフィズムに関する遺伝子型分析.
- 遺伝子型と治療への反応を相関させる統計的関連研究,ヨーロッパとアフリカ系アメリカ人のコホート.
主要な成果:
- インターフェロン-ランブダ-3 (IFN-ランブダ-3) をコードするIL28B遺伝子の近くの遺伝的ポリモルフィズムは,治療反応と強く関連しています.
- このポリモルフィズムにより,ヨーロッパの患者とアフリカ系アメリカ人の患者の両方において,治療効果の変化が約2倍になる.
- 欧州の集団における好ましい遺伝子型のより高い頻度は,観察された祖先に基づく反応率の差異の約半分を説明しています.
結論:
- IL28Bの遺伝子ポリモルフィズムは,HCV治療の結果の重要な予測因子です.
- この発見は,パーソナライズド医療とC型肝炎の治療における民族的格差の理解に意味を持ちます.
- HCVの病原性および治療におけるIFN-lambda-3の役割に関するさらなる研究が必要である.
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