分子クローン化されたSIVSMM-PBj14の配列分析と急性病原性
S Dewhurst1, J E Embretson, D C Anderson
1Harvard University, School of Public Health, Boston, Massachusetts 02115.
Nature
|June 14, 1990
まとめ
シミアン免疫不全ウイルス (SIVSMM-PBj14) は,マカクの急速な,致命的な病気を引き起こす. 分子クローニングにより,この急性病原性の原因となる感染性ウイルス成分が特定され,レンチウイルスの毒性に関する洞察が提供されました.
科学分野:
- ウイルス学 ウイルス学 ウイルス学
- 免疫学 免疫学とは
- 霊長類のレンチウイルス
背景:
- シミアン免疫不全ウイルス (SIVSMM-PBj14) は高度に病原性のある霊長類のレンチウイルスである.
- それは一貫して8日以内に豚尾マカクの致命的な病気を引き起こす.
研究 の 目的:
- SIVSMM-PBj14.の急性病原性に影響を与えるウイルスの遺伝子と製品を特定する.
- この毒性の高いレンチウイルスの感染成分を分子的に定義する.
主な方法:
- SIVSMM-PBj14ゲノムのポリメラーゼ連鎖反応増幅を5'と3'の半分に.
- 増幅されたウイルスDNAの分子クローン.
- DNA配列分析と,クローン化されたウイルスの半分でブタ尾マカカのワクチン接種.
主要な成果:
- 配列分析は,NF-カッパB結合部位を追加して,長端のリピートエンハンスター領域の重複を除いて,他のSIVsとの保存を明らかにしました.
- 検査された6つのゲノム半分のうち4つは感染性ウイルスを生成した.
- 感染症ウイルスは,クローン化されていない単離物の効果を反映して,マカクの急性疾患と死亡を6日以内に誘発しました.
- 分子クローン化されたウイルスは,マンガベイのCD4+細胞に対する細胞病変性を示した.
結論:
- この研究は,分子的に定義されたレンチウイルスによって誘発された急性免疫不全疾患の最初の例を示しています.
- 発見は,SIVSMM-PBj14の特定の分子的に定義された成分が,その高い病原性に対して責任を負うことを示唆しています.
- CD4+細胞に対するサイトパシー性は,観察された in vivo 病原性と相関することがあります.
