抗カルジオリピン抗体 (ACA) は,カルジオリピンではなく,プラズマタンパク質のコファクターに向けられます

科学分野:

• 免疫学 免疫学とは
• バイオケミストリー バイオケミストリー
• リピドロジーは,脂質学です.

背景:

• アンチカルディオリピン抗体 (ACA) は,血栓形成および妊娠合併症に関与しています.
• ACAがフォスフォリピド表面に結合する正確なメカニズムは完全に理解されていません.
• ACA結合には,血のコファクターが必要であることが知られている.

研究 の 目的:

• ACAのカーディオリピンとフォスファティディルセリンのリポソームへの結合特性を調査する.
• ACA結合に必要なプラズマコファクターを浄化し特徴づけること.
• コファクターを特定し,ACA媒介の免疫反応におけるその役割を明らかにする.

主な方法:

• カーディオリピンまたはフォスファティディルセリンによるリポソーム製剤.
• 血成分の存在と不在のACA結合の調査.
• 生物化学技術 (熱,トリプシン) を用いてACAコファクターの浄化.
• コファクターの結合測定は,異なるフォスフォリピド電荷を持つリポソームに結合する.
• 純化されたコファクターを抗原として使用した酵素関連免疫吸収検査 (ELISA) です.
• SDS-PAGEによる分子量決定 (減量および非減量).

主要な成果:

• ACAがカルジオリピン/フォスファティディルセリンのリポソームに結合するには,血成分 (aca-コファクター) が必要でした.
• アカコファクターは熱に安定し,トリプシン消化に敏感でした.
• コファクターは負の電荷を持つフォスホリピドに結合するが,カルシウムから独立した中性物質には結合しない.
• 浄化されたコファクターは,ACA結合に不可欠であり,ELISAにおける抗原として作用した.
• コファクターは,分子量 ~50 kD (非減少) / ~70 kD (減少) のポリペプチドです.

結論:

• ACAコファクターは,カーディオリピンとフォスファディチルセリンのACA認識に不可欠です.
• コファクターの性質は,β2-グリコタンパク質I (アポリポタンパク質H) の性質とほぼ一致しています.
• この発見は,β2-グリコプロテインIを,抗フォスフォリピド症候群の病原性において重要な役割を果たしていることを示しています.