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特徴的な病理学のないプリオン型認知症.

J Collinge1, F Owen, M Poulter

  • 1Division of Psychiatry, Clinical Research Centre, Harrow, UK.

Lancet (London, England)
|July 7, 1990
PubMed
まとめ
この要約は機械生成です。

プリオンタンパク質の遺伝子解析によるゲルストマン・ストラウスラー症候群 (GSS) 診断は,典型的な脳変化を明らかにしなかった. これは,GSSやクレッツフェルト・ヤコブ病 (CJD) のようなスポンジ状脳症候群が,認知症の症例において診断不足である可能性を示唆している.

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科学分野:

  • 神経学 神経学とは
  • 遺伝学 遺伝学とは
  • 病理学 パトロジー

背景:

  • プレセニール型認知症の診断は難しいことがあります.
  • ゲルストマン・ストラウスラー症候群 (GSS) は珍しい,遺伝性プリオン病です.
  • クルーツフェルト・ヤコブ病 (CJD) は,症状が重なり合う別のプリオン病です.