生物分布調査のための (14) Cラベル付き多壁カーボンナノチューブの準備
Dominique Georgin1, Bertrand Czarny, Magali Botquin
1CEA, IBITECS, SCBM and SIMOPRO, CEA, IRAMIS, SPAM and SCM, Gif sur Yvette, F-91191, France, and CEA, IRCM, SREIT, Bruyeres le Chatel, F-91680, France.
Journal of the American Chemical Society
|October 1, 2009
まとめ
研究者は,炭素ナノチューブのための新しい炭素14のラベル付け方法を開発しました. 放射性標識されたナノチューブは,ネズミの肝臓を主な標的器官として示し,長期のin vivo追跡を可能にしました.
科学分野:
- ナノテクノロジー ナノテクノロジー
- 放射化学は放射化学である.
- 毒理学 毒理学 毒理学
背景:
- 炭素ナノチューブ (CNT) は様々な用途がありますが,そのin vivoの行動は詳細な調査を必要とします.
- 生物学的システム内のCNTを追跡するための正確な方法は,安全性評価に不可欠です.
研究 の 目的:
- 炭素ナノチューブを炭素14でラベル付けるための新しい方法を開発する.
- ラットにおけるラベル付き多壁カーボンナノチューブ (MWNT) の in vivo生物分布を調査する.
主な方法:
- MWNTのカルボキシル酸機能の (14) C-ラベリングのためのデカルボニレーション反応を最適化するためにスクリーニング法が採用されました.
- ネズミに内静脈投与された (14) Cラベル付MWNT.
- 臓器におけるナノチューブ分布を決定するためのautoradiographic分析.
主要な成果:
- MWNTのカルボキシル酸群に対する新しい (14) C-ラベリング方法が成功裏に確立されました.
- ネズミでの予備的なin vivo研究では,肝臓が,標識されたMWNTsを蓄積する主な臓器であることを示しました.
- この方法は, (14) Cの長い半減期と敏感な検出により,臓器におけるナノチューブの存在を長期にわたってモニタリングすることができます.
結論:
- 開発された (14) C-ラベリング技術は,炭素ナノチューブの長期的運命を研究する貴重なツールである.
- 肝臓にMWNTの蓄積が観察され,主要な標的器官としてのMWNTの役割を強調した.
- このアプローチは,ナノ材料の包括的な毒性学的評価を容易にする.
