9p21における一般的な変異は,突然の心不律性心臓死と関連しています

科学分野:

• 心血管遺伝学 心血管遺伝学
• 遺伝流行病学 遺伝流行病学とは
• 心臓発作による突然死に関する研究

背景:

• 急性心臓死 (SCD) の遺伝的根拠は,家族歴によって示唆されているが,一般的な遺伝的要因は,未だに曖昧である.
• 以前,心筋梗塞と関連付けられていた染色体9p21の一般的な変異体が,SCDリスクに影響すると仮定されました.

研究 の 目的:

• 染色体9p21の共通遺伝変異と突然心臓死 (SCD) のリスクとの関連を調査する.

主な方法:

• 6つのコホート研究から,ヨーロッパの祖先の個人を対象に,前向きな,内蔵された,症例対照分析を行いました.
• 492人のSCD症例と1460人の対照群におけるrs10757274のゲノタイプ化は,重要な人口統計的および臨床的要因に合わせて行われました.
• 固定効果メタアナリシス 条件付きロジスティック回帰を使用して,追加モデルで関連性を評価します.

主要な成果:

• rs10757274のGアレルの追加コピーは,SCDの確率比の増加と有意に関連していました (OR,1.21;P=0.01).
• この関連性は,心血管疾患およびライフスタイルリスク因子 (OR,1.29;P=0.003) をコントロールした後に強まった.
• 結果は,中間心血管疾患を考慮したものを含む,感受性分析において一貫したままでした.

結論:

• かつて冠動脈疾患と関連していた単一核性多形性 (SNP) も,ヨーロッパの祖先集団におけるSCDのリスク増加と関連している.
• この遺伝的関連の背後にあるメカニズムに関するさらなる研究は,致死性心血管疾患の理解を高める可能性があります.