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人間-PBL-SCIDマウスのヒト免疫不全ウイルス感染
D E Mosier1, R J Gulizia, S M Baird
1Division of Immunology, Medical Biology Institute, La Jolla, CA 92037.
Science (New York, N.Y.)
|February 15, 1991
まとめ
ヒト外周血液白血球 (hu-PBL-SCID) を移植した重症結合免疫不全症 (SCID) のマウスは,ヒト免疫不全症ウイルス (HIV) 感染を効果的にモデル化しています. これらのマウスはHIVの複製と免疫の変化をサポートし,エイズ研究を支援しています.
科学分野:
- 免疫学 免疫学とは
- ウイルス学 ウイルス学 ウイルス学
- 動物モデル 動物モデル
背景:
- ヒトの周辺血液白血球 (hu-PBL-SCID) で再構成された重症複合免疫不全症 (SCID) のマウスは,ヒトの免疫システムの再構成のためのモデルを提供します.
- 既得免疫不全症候群 (AIDS) 研究には,ヒト免疫不全ウイルス (HIV) の病原性および治療を研究するための適切な小動物モデルが必要です.
研究 の 目的:
- 獲得免疫不全症候群 (AIDS) 研究のための小動物モデルとして,HU-PBL-SCIDマウスの有用性を評価する.
- 人体免疫不全ウイルス-1 (HIV-1) 感染に対するHU-PBL-SCIDマウスの感受性を評価し,ウイルスの持続性と宿主免疫応答を特徴付けること.
主な方法:
- Hu-PBL-SCIDマウスは,ヒト免疫不全ウイルス-1 (HIV-1) の様々な株に感染していた.
- ウイルスの回復は,感染後16週間まで,複数の組織 (腹腔内腔,臓,外周血液,リンパ節) から培養物を介して評価されました.
- ウイルスの配列は,in situハイブリダイゼーションとポリメラーゼ連鎖反応 (PCR) を使用して検出されました.
- ヒトの免疫グロブリン濃度とCD4+T細胞数の変化を分析した.
主要な成果:
- HIV-1は,感染後最大16週間の間,HU-PBL-SCIDマウスから回復することができました.
- HIV-1の複数の株がマウスを感染させることに成功した.
- ウイルスの配列は,in situハイブリダイゼーションとPCRによって確認されました.
- HIV-1感染は,ヒトの免疫グロブリン濃度とマウスのCD4+T細胞数に変化をもたらした.
結論:
- Hu-PBL-SCIDマウスは,既得免疫不全症候群 (AIDS) を研究するための実行可能な小動物モデルとして機能します.
- このモデルは,HIV-1の複製をサポートし,AIDSの病原性に関連した重要な免疫変化を示しています.
- hu-PBL-SCIDマウスモデルは,AIDSの病原性および潜在的な治療法の有効性に関する調査に適しています.