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脳性麻痺における性に対する内バクロフェン
A L Albright1, A Cervi, J Singletary
1Department of Neurosurgery, Univeristy of Pittsburgh School of Medicine, PA.
JAMA
|March 20, 1991
まとめ
内バクロフェンは,脳性麻痺の小児における下肢の性を効果的に軽減しました. 上肢の機能とトーンは,この治療の単回投与によって有意に影響されませんでした.
科学分野:
- 神経学 神経学とは
- 小児科は小児科です.
- 薬理学 薬理学とは
背景:
- 脳性麻痺は,性によって特徴づけられる一般的な神経発達障害です.
- バクロフェンは,筋縮症の治療に使用される筋肉リラックス剤です.
- 内バクロフェンの投与は,性管理のための標的の薬物投与を提供します.
研究 の 目的:
- スパスティック脳性麻痺の小児における単回投与入口バクロフェンの有効性と安全性を評価する.
- バクロフェンの投与量を変化させることで,筋肉のトーンと上肢の機能に与える影響を評価する.
主な方法:
- 23人の小児の患者を対象としたランダム化,ダブルブラインド,プラセボ対照試験.
- プラセボまたはバクロフェン (25,50,100マイクログラム) を直腸内投与する.
- 注射後8時間の間,定期的な間隔で筋肉トーン (アシュワーススケール) と上肢機能の評価.
主要な成果:
- バクロフェン注射後2時間以内に下肢の筋肉トーンが有意に低下し,8時間持続した.
- 上肢のトーンや機能の有意な変化は認められなかった.
- 暫定的な副作用 (眠気,混乱) は,50マイクログラムの投与後に2人の患者で発生しました.
結論:
- 単一投与の入門バクロフェンは,脳性麻痺の小児における下肢の性を軽減するのに有効です.
- この治療法は,この集団で短期間の使用に安全であり,副作用は最小限です.
- 更に研究が進められれば,小児の性症におけるバクロフェンの最適な投与量と長期的な効果を調査することが可能となる.