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Hybridoma Technology01:31

Hybridoma Technology

Hybridoma technology is used for the large-scale production of monoclonal antibodies. Monoclonal antibodies bind to only a single antigenic determinant or epitope. Such antibodies are used in research, diagnostics, and disease therapy. The hybridoma technology established in 1975 by Georges Köhler and Cesar Milstein was awarded the Nobel Prize in Medicine in 1984 for revolutionizing research and therapy.
Hybridoma Selection
Commonly used fusion techniques — electroporation, polyethylene glycol...

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アベルソンウイルスで変異したリンパ球:H-2を調節するゼロ細胞.

D M Pratt, J Strominger, R Parkman

    Cell
    |November 1, 1977
    PubMed
    まとめ

    A-MuLV変換リンパ性細胞は,変化したH-2抗原発現を示します. これらの細胞は,H-2のレベルをインビョ (in vivo) より高く,インビョ (in vitro) より低く調節し,腫瘍形成と免疫認識に影響を与えます.

    科学分野:

    • 免疫学 免疫学とは
    • ウイルス学 ウイルス学 ウイルス学
    • 細胞生物学 細胞生物学

    背景:

    • マウリン白血病ウイルス (MuLV) の変異は,リンパ性細胞の性質の変化を誘発する.
    • 変異した細胞の行動を理解することは,がん研究にとって極めて重要です.

    研究 の 目的:

    • A-MuLV変換リンパ性細胞におけるH-2基因相容性抗原の発現と調節を調査する.
    • 腫瘍形成に対するH-2調節の影響を in vivoで決定する.

    主な方法:

    • A-MuLV変換されたBalb/cマウスリンパ球細胞の特徴.
    • 細胞関連および分泌された免疫グロブリン (Ig) の評価.
    • H-2D,H-2K,H-2I,およびテータ抗原発現の分析.
    • (Balb/c X C57B1/6) F1マウスでの腫瘍起源性アッセイ.
    • 抗H-2Dd血清とクローニングを用いたインビトロおよびインビヴォのH-2抗原調節研究.

    主要な成果:

    • 変形した細胞は,ニールリンパ球の特徴を示し,有意なIg分泌や細胞関連Igが欠けていた.
    • 細胞はH-2DとH-2Kを発現するが,H-2Iやテータ抗原は発現せず,Fc受容体を持っている.

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  • 腫瘍発生性は観察され,in vivoで通過した細胞は,in vitro培養細胞と比較してH-2Dd発現が増加した.
  • In vitro培養はH-2Ddの漸進的な損失をもたらし,クローニングはH-2調節能力を示した.
  • 低H-2Dd発現の腫瘍原性クローンは,抗体治療後でも腫瘍原性であり続け,腫瘍はより高いH-2Ddレベルを示した.

    • 結論:

    • A-MuLV変換リンパ球は,H-2抗原の有意な調節を示す.
    • H-2抗原のレベルは,腫瘍形成の過程で,in vivoで上調されます.
    • H-2抗原のレベルは,in vitroではダウンレギュレーションされ,異なる規制メカニズムを示唆しています.