循環する内皮原生細胞は,ネズミ動脈硬化症におけるプラーク内皮に寄与しません
Mette K Hagensen1, Jeong Shim, Troels Thim
1MSc, Atherosclerosis Research Unit, Institute of Clinical Medicine and Department of Cardiology, Aarhus University Hospital, Skejby, Brendstrupgaardsvej 100, 8200 Aarhus N, Denmark. mette.hagensen@ki.au.dk
Circulation
|February 10, 2010
まとめ
循環する内皮原生細胞 (EPC) は,動脈硬化症のマウスの内皮斑にめったに寄与しない. これは,EPCが,この動脈疾患の発症に不可欠であるという理論に異議を唱える.
科学分野:
- 心血管生物学 心血管生物学
- 細胞生物学 細胞生物学
- 動脈硬化症の研究研究
背景:
- 内皮原生細胞 (EPC) は,損傷後の動脈修復を助けるために提案されています.
- 主要な動脈疾患である動脈硬化症における循環中のEPCの役割は不明である.
- この研究では,マウスモデルでのプラーク内皮へのEPCの寄与を調査しています.
研究 の 目的:
- 循環中のEPCが,動脈形成過程でプラーク内皮に寄与するかどうかを判断する.
- プラークの破壊後の再エンドセリア化におけるEPCの関与を評価する.
主な方法:
- 致命的に放射線を浴びたアポリポプロテインE欠乏症 (apoE(-/-)) のマウスを利用し,強化された緑色光タンパク質 (eGFP) のトランスジェニック骨髄を復元した.
- 高解像度顕微鏡を用いて,頸動脈のプラークと機械的に破壊されたプラークを検査した.
- 性別不一致の移植と細胞起源分析のためのY染色体追跡を使用した.
主要な成果:
- 動脈硬化性プラークで分析された4232の内1つのeGFP+内皮細胞のみが特定されました.
- 同様に,プラークの破壊後に分析された3170の間で1つのeGFP+内皮細胞しか見つかりませんでした.
- 細胞追跡は,循環中のEPCがプラーク内皮に与える寄与が非常に低いことを確認しました.
結論:
- 循環するEPCは,アポE(-/-) マウスのプラーク内皮にめったに寄与しません.
- これらの発見は,EPCがアテロゲネシスにおける重要な役割を果たすという確立された理論に疑問を投げかけています.
- この研究は,動脈硬化症の治療において,循環するEPCの治療の可能性が限られていることを示唆している.
