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Updated: Jun 15, 2026

11:05
Behavioral Characterization of an Angelman Syndrome Mouse Model
Published on: October 20, 2023
プレビューです. エンジェルマン症候群:失われた弧の発見
Hwan-Ching Tai1, Erin M Schuman
1Division of Biology, Caltech, Pasadena, CA 91125, USA.
Cell
|March 10, 2010
まとめ
神経発達障害であるエンジェルマン症候群は,UBE3A遺伝子変異と関連しています. 研究者らは,ArcをUBE3A基質として特定し,シナプス欠陥や認知障害におけるその役割を明らかにした.
科学分野:
- 神経科学は神経科学である.
- 遺伝学 遺伝学とは
- 分子生物学は分子生物学である.
背景:
- エンジェルマン症候群は,まれな神経発達障害である.
- これは,母から受け継がれるUBE3A遺伝子の変異によって生じる.
- UBE3Aは,ユビキチンリガゼ酵素をコードする.

