タイムラップス顕微鏡によるヒトゲノムのフェノタイプのプロファイリングは,細胞分裂遺伝子を明らかにします
Beate Neumann1, Thomas Walter, Jean-Karim Hériché
1MitoCheck Project Group, European Molecular Biology Laboratory (EMBL), Meyerhofstrasse 1, D-69117 Heidelberg, Germany.
Nature
|April 3, 2010
まとめ
研究者は,新しい高通量スクリーニングプラットフォームを使用して,数百の重要なヒト遺伝子を特定しました. この全ゲノム研究により,細胞分裂や移動などの基本的な生物学的過程の理解が進んでいます.
科学分野:
- ゲノミクスゲノミクスとは
- 細胞生物学 細胞生物学
- バイオインフォマティックス
背景:
- 人間のゲノムは広大ですが,基本的な生命機能に不可欠な多くの遺伝子は特徴づけられていないままです.
- 遺伝子の機能を理解することは,複雑な生物学的プロセスを解読する上で極めて重要です.
研究 の 目的:
- ゲノム全体の機能的ゲノミクスのための高通量スクリーニングプラットフォームを開発し,実装する.
- 基本的な細胞プロセスに関与する新しいヒト遺伝子を特定する.
主な方法:
- 強力な遺伝子サイレンシングのためにRNA干渉 (RNAi) を利用した.
- 光で標識された染色体の生細胞イメージングにタイムラップス顕微鏡を用いた.
- 定量的なフェノタイプスコアリングのための応用コンピューティング画像処理.
主要な成果:
- 約21,000人のヒトのタンパク質をコードする遺伝子の全ゲノムにわたる現象型プロファイリングを行いました.
- 細胞分裂,移動,生存に関与する何百もの遺伝子を特定した.
- Mitocheckコンソーシアムの一環として,細胞分裂フェノタイプに関する包括的なデータセットを作成しました.
結論:
- 開発されたプラットフォームは,効率的で大規模な機能的ゲノミクス研究を可能にします.
- この研究は,ヒトの細胞機能に不可欠な遺伝子のカタログを大幅に拡張します.
- 高内容のデータは一般に公開されており,科学コミュニティにとって貴重なリソースとして機能しています.
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