Qシステム:トランスゲン発現,系統追跡,そしてモザイク分析のための表現可能なバイナリシステム
Christopher J Potter1, Bosiljka Tasic, Emilie V Russler
1Howard Hughes Medical Institute, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA.
Cell
|May 4, 2010
まとめ
研究者は,ドロソフィラと哺乳類の細胞における精密な遺伝子発現制御のための新しい"Qシステム"を開発しました. このシステムは,高度に誘導可能かつ抑制可能なトランスゲン発現を可能にし,高度な遺伝子解析を可能にします.
科学分野:
- 分子生物学は分子生物学である.
- 遺伝学 遺伝学とは
- 発達生物学 発達生物学について
背景:
- トランスゲン発現の正確な制御は,遺伝子機能と発達過程を理解するために不可欠です.
- 既存のバイナリ表現システムは,厳格な規制と特定の時空制御を達成する上で制限があります.
- Neurospora qa遺伝子のクラスターは,新しい規制要素の潜在的なソースを提供します.
研究 の 目的:
- トランスゲン発現のための"Qシステム"と呼ばれる新しい抑制可能なバイナリ発現システムを開発し,特徴づけること.
- ドロソフィラおよび哺乳類の細胞におけるQシステムの性能を評価し,誘導性,抑制,および基礎発現レベルに焦点を当てた.
- 交差遺伝学やMARCM (逆遺伝的モザイク分析) テクニックを含む遺伝子解析におけるQシステムの有用性を実証する.
主な方法:
- Qシステムは,Neurospora qa遺伝子クラスターの調節遺伝子を用いて設計された.
- トランスゲン発現は,ドロソフィラと哺乳類の細胞系で分析されました.
- 転写活性化剤QFと抑制剤QSに対するシステムの反応性が評価され,クイン酸の影響も評価された.
- GAL4インターセクショナルロジックゲート,GAL4インデペンデントMARCM,カップリングMARCMなどのアプリケーションがテストされました.
主要な成果:
- Q系は,QFの不在で基礎発現が低く,高QF誘発発現を示した.
- QSによるQF媒介抑制は効果的であり,クイン酸を投与することでこの抑制を緩和することができました.
- Qシステムは,GAL4から独立したMARCM分析と,正確な系統追跡のための結合MARCM分析を容易にした.
- ニューロンの系統パターン,細胞成長における遺伝子機能,嗅覚吸引メカニズムの研究に有用性が実証されています.
結論:
- Qシステムは,複数のモデル生物における誘導可能および抑制可能トランスゲン発現のための強力で汎用的なツールを提供します.
- その特徴により,先端の系統分析や遺伝子機能研究を含む洗練された遺伝子操作が可能になります.
- Qシステムは,ドロソフィラと哺乳類の変異性研究における広範な応用のための大きな可能性を秘めています.
関連する概念動画
02:11Reporter Genes
13.8K
Reporter genes are a type of protein-coding gene that are often tagged to a gene of interest. Once inside a target cell, reporter genes usually produce visually identifiable characteristics like fluorescence and luminescence when expressed along with the gene of interest. Thus, reporter genes “report” the presence or absence of genes of interest in an organism, determine the gene expression pattern, or track the physical location of a DNA segment or protein in the cell.
13.8K
02:53Conservative Site-specific Recombination and Phase Variation
7.3K
Because the DNA segments are cut and reorganized in a direction-specific manner, site-specific recombination has emerged as an efficient genetic engineering technique. Flippase and Cyclization recombinases or Flp and Cre, respectively, are two members of the tyrosine recombinase family derived from bacteriophages, that are used to mediate site-specific DNA insertions, deletions, and targeted expression of proteins in mammalian cell lines.
The recognition sites for Cre recombinase called LoxP...
The recognition sites for Cre recombinase called LoxP...
7.3K