嗅覚ニューロン軸索によるセマ3Fの連続的な到着と段階的な分泌は,球球のマップトポグラフィを指定します
Haruki Takeuchi1, Kasumi Inokuchi, Mari Aoki
1Department of Biophysics and Biochemistry, Graduate School of Science, The University of Tokyo, Tokyo 113-0032, Japan.
Cell
|June 17, 2010
まとめ
ニューロピリン-2 (Nrp2) とセマフォリン-3F (Sema3F) は,嗅覚感覚ニューロン (OSN) のガイドアクソンである. OSNによるNrp2とSema3Fの補完的な発現は,嗅覚球の嗅覚マップトポグラフィを確立する.
科学分野:
- 神経科学は神経科学である.
- 発達生物学 発達生物学について
- 分子生物学は分子生物学である.
背景:
- ネズミの嗅覚感覚ニューロン (OSN) は,嗅覚球 (OB) の特定の位置に軸索を投影します.
- OBの背中-腹部 (D-V) 軸は,OSNの解剖学的位置と軸突投射部位の間の大まかな相関を示しています.
- この地形図を描画を制御する分子機構を理解することは,嗅覚システムの発達にとって極めて重要です.
研究 の 目的:
- 嗅覚マップトポグラフィーの確立におけるニューロピリン-2 (Nrp2) とセマフォリン-3F (Sema3F) の役割を調査する.
- これらの分子のOSNによる補完的な発現が,軸索の誘導にどのように貢献するか解明する.
主な方法:
- OSNにおけるNrp2とSema3Fの遺伝子発現パターンの分析.
- OBに OSN軸突の到着の時間動態を調査する.
- 遺伝学および分子技術を用いて,Nrp2およびSema3Fが軸索突起に与える影響を評価する.
主要な成果:
- Nrp2受容体とSema3Fリガンドは,OSNsによって補完的に発現しています.
- セマ3Fは,早期に到着したOSN軸索によって分泌され,後に到着したNrp2-陽性軸索を排斥します.
- Nrp2/Sema3Fの連続的なアクソン到着と段階的な発現は,D-Vの地形図の鍵です.
結論:
- Nrp2 と Sema3F の間の補完的な表現と排斥的相互作用は,嗅覚のトポグラフィカルマップを形成するために不可欠です.
- 配列的なOSN軸突の到着は,分子暗示と組み合わせて,OBのD-V軸に沿って正確な軸突標的を決定します.
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