人間のメラノーマを誘発する細胞は,神経の神経成長因子受容体CD271を発現する

科学分野:

• 腫瘍学 腫瘍学
• 癌幹細胞生物学 がん幹細胞生物学
• 免疫学 免疫学とは

背景:

• 人間のメラノーマにおける腫瘍発生性がん幹細胞の存在は,最近の調査分野である.
• メラノーマ腫瘍幹細胞 (MTSC) の理解は,効果的ながん治療法の開発に不可欠です.

研究 の 目的:

• 人間のメラノーマにおける腫瘍発生性がん幹細胞を将来的に隔離し,特徴づけること.
• 特定されたメラノーマ細胞集団の腫瘍発症能力と転移の可能性を調査する.

主な方法:

• 光活性化細胞分類 (FACS) を使用したCD271 (((+)) メラノーマ細胞の潜在的な分離.
• ヒトの皮膚や骨を移植した免疫不全マウス (Rag2(-/-) gammac(-/-)) に,単離した細胞を移植する.
• 腫瘍形成と転移の評価 in vivo.
• CD271 (((+)) メラノーマ細胞における抗原発現 (TYR,MART1,MAGE) の分析.

主要な成果:

• 高濃度のCD271 (((+) MTSC集団を成功裏に隔離し,活性の高い細胞移植を最大化しました.
• CD271 (((+) 細胞サブセットは,試験されたメラノーマの90%で主要な腫瘍発症集団でした.
• 移植されたCD271 (((+) 細胞はメラノーマを形成し,マウスでは転移の可能性を示した.
• CD271 (((+) メラノーマ細胞は,TYR,MART1,MAGEアンチゲンの発現が欠けていることが多い.

結論:

• CD271 ((+) 細胞は,ヒトのメラノーマにおける腫瘍発生性がん幹細胞を代表する.
• 特定されたMTSC集団の腫瘍を発生させ,転移させる能力は,メラノーマ治療に重大な影響を及ぼします.
• CD271 (((+) 細胞における特定の抗原発現の欠如は,これらの抗原を標的としたT細胞治療の有効性が限られていることを説明する可能性がある.