発達中の人間の心臓の静脈極の3次元および分子分析
Aleksander Sizarov1, Robert H Anderson, Vincent M Christoffels
1Heart Failure Research Center, Academic Medical Center, Amsterdam, the Netherlands.
Circulation
|August 11, 2010
まとめ
人間の心臓の発達は,全身性および肺性静脈性心筋の異なる起源を示しています. 人間とマウスの間の遺伝子発現の類似性は,マウスの研究結果を人間の胚の発達に適用することを可能にします.
科学分野:
- 心血管の発達について
- 人間胚学 人体胚学
- 分子心臓病学 分子心臓病学
背景:
- 生まれながらの心不全や心律乱は,しばしば心臓の静脈極から生じる.
- 人間の静脈極の発達は,急速な形質変異と限られた分子データにより複雑である.
- この領域を理解することは,先天性心不全の治療に不可欠です.
研究 の 目的:
- 人間の心臓の発達起源を調査する. 静脈極筋筋動脈.
- 人間の静脈極の発達をマウスの静脈極の発達と比較する.
- 発達中のヒトの心臓における異なった心筋系統を特定する.
主な方法:
- 人間の胚 (22〜40日の妊娠期) の免疫ヒスト化学分析.
- シリアルの胚性心臓の断面の3次元復元と分析.
- マウスモデルでの遺伝子発現パターン (TBX18,NKX2-5) の比較分析.
主要な成果:
- 系統性静脈筋臓はTBX18を発現し,肺性静脈筋臓はNKX2−5を発現し,これはマウスの場合と同様である.
- 静脈系シヌスは,心房の上流に形成され,当初は心筋の壁が欠けていた.
- 肺静脈は心房のような腔に繋がり,前立脊椎が突出しています.
- インタラクティブな3Dモデルは,複雑な形状遺伝学的変化の空間的解釈を容易にした.
結論:
- 異なる発達系統は,ヒトにおける全身性および肺性静脈性心筋膜の形成に起因する.
- 遺伝子発現の類似性は,マウスの系統とトランスゲン研究結果を人間の発達に推移することを支持する.
- この研究は,人間の心臓の静脈極にある心筋膜の構造の起源を明らかにします.
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