アクティベーション可能なフォトアコースティックプローブの設計,合成,イメージング

科学分野:

• バイオメディカルイメージング
• 分子イメージングは分子イメージングです.
• フォトアコースティックトモグラフィー

背景:

• フォトアコースティックトモグラフィー (PAT) は,高解像度とコントラスト画像を最大5cmの深さまで提供します.
• 検知されていない探査機の濃度が高い中に活性化された探査機を検出することは,吸収性ベースの方法にとって困難です.
• マトリックスメタルプロテインアゼ-2 (MMP-2) のようなタンパク質分解酵素は,様々な生理学的および病理学的プロセスで役割を果たします.

研究 の 目的:

• フォトアコースティックトモグラフィを用いたMMP-2検出のための活性化可能な探査機の設計,合成,評価.
• 高レベルの未開のプローブの存在において,割れたプローブの選択的検出を達成するために.
• 最適なフォトアコースティック信号生成のための近赤外線を吸収する染色体を調査する.

主な方法:

• BHQ3とAlexa750.0.3とラベル付けされた活性化可能な細胞に浸透するペプチドプローブ (Ceeee[Ahx]PLGLAGrrrrrK) を開発しました.
• 675nmと750nmの二重波長光学画像を用いて,微分染色体信号を利用した.
• BHQ3やQXL680.0のような消火器を含む,近赤外線を吸収する5つの染色体の光響信号を調査した.

主要な成果:

• 未開封の探査機は,両方の波長で同様のフォトアコースティック信号を示し,画像の減算時に"フォトアコースティックに静か"になりました.
• MMP-2の割れ目により,BHQ3にラベルを貼った細胞に浸透する成分が細胞内に蓄積し,675nmで信号を生成します.
• 最も高いフォトアコースティック信号は,吸収度や光度に関係なく,クエンチャー (BHQ3,QXL 680) から観測されました.

結論:

• 開発された活性化可能な探査機は,MMP-2の活性性の選択的フォトアコースティック検出を可能にします.
• 双波長画像と信号減算は,活性化された探査信号を効果的に隔離します.
• BHQ3のようなクエンチャー分子は,このイメージング方式で光学信号を生成するのに非常に効率的です.