DNA結合時に転写因子PhoBのサイドチェーン構成の変化:集団シフトメカニズム
Tsutomu Yamane1, Hideyasu Okamura, Yoshifumi Nishimura
1Department of Supramolecular Biology, Graduate School of Nanobioscience, Yokohama City University, 1-7-29 Suehiro-cho, Tsurumi-ku, Yokohama 230-0045 Japan.
分子ダイナミクスシミュレーションは,転写因子 PhoBB の明確な柔軟性を明らかにしています.
科学分野:
- 構造生物学 構造生物学とは
- 計算式生体物理学について
背景:
- 転写因子PhoBのDNA結合/トランザクティベーションドメインは,DNA結合時に小さな骨格構造の変化がある.
- 排水性核のサイドチェーンダイナミクスを理解することは,タンパク質の機能にとって極めて重要です.
研究 の 目的:
- DNA結合中にPhoBの水性核におけるサイドチェーン構成の変化を調査する.
- 分子ダイナミクス (MD) シミュレーションとNMRリラクゼーション順序のパラメータを相関させる.
主な方法:
- 分子ダイナミクス (MD) シミュレーション.
- NMRのリラクゼーション順序パラメータ (正常化された順序パラメータを含む) の分析.
- メチルグループ構成の主要成分分析 (PCA).
主要な成果:
- MDシミュレーションは,実験順序のパラメータを正確に再現しました.
- 標準化された順序パラメータは,PhoBの"柔らかい"と"硬い"水害性コアの間の明確な柔軟性を明らかにしました.
- "柔らかい"コアはより高い柔軟性を示し,DNA結合時に減少した.
- PCAは"ソフト"コアにおけるダイナミックな構成変化を示し,DNAの相互作用によって結合構成にシフトした.
結論:
- サイドチェーンダイナミクスは,特に"ソフト"コアでは,PhoBのDNA結合機構にとって非常に重要です.
- DNA結合は"軟"な核の集団シフトを誘導し,サイドチェーンダイナミクスを制限する.
- 標準化された順序パラメータは,サイドチェーンダイナミクスを効果的に捉え,トポロジック効果を克服します.
さらに関連する動画
06:38High Sensitivity Measurement of Transcription Factor-DNA Binding Affinities by Competitive Titration Using Fluorescence Microscopy
Published on: February 7, 2019
12:29Identifying Transcription Factor Olig2 Genomic Binding Sites in Acutely Purified PDGFRα+ Cells by Low-cell Chromatin Immunoprecipitation Sequencing Analysis
Published on: April 16, 2018
関連する概念動画
Cooperative Binding of Transcription Regulators
Cooperative Binding of Transcription Regulators
Transcription Factors
Transcription Factors
Conserved Binding Sites
Binding sites are often located in large pockets, and if their location on a protein’s surface is unknown, it can be predicted using various approaches. The energetic method computationally analyses the...
Co-activators and Co-repressors
