ドロソフィラ74EFの初期パフにはE74が含まれていますが,これは2つのetsに関連するタンパク質をコードする複雑なecdysone誘導性遺伝子です
K C Burtis1, C S Thummel, C W Jones
1Department of Biochemistry, Stanford University School of Medicine, California 94305-5307.
Cell
|April 6, 1990
まとめ
研究者は,ドロソフィラのE74遺伝子を特定し,それが3つの内蔵された転写ユニットを持っていることを発見しました. この遺伝子構造は,ECDYSONEによって調節される,共有され,ユニークなドメインを持つ2つの異なるE74タンパク質を生成します.
科学分野:
- 発達生物学 発達生物学について
- 分子遺伝学 分子遺伝学
- 昆虫遺伝学 昆虫遺伝学とは
背景:
- エクディゾンは重要な昆虫ホルモンであり,発達の移行を調節する.
- 昆虫の発達中の遺伝子調節には,複雑な転写制御が含まれています.
- ドロソフィラのポリテン染色体は,遺伝子発現パターンを研究するためのモデルを提供します.
研究 の 目的:
- ドロソフィラのエクディゾン誘導性E74遺伝子を分離し,特徴づけること.
- E74ロクスの転写組織と規制メカニズムを解明する.
- E74遺伝子から派生したタンパク質製品を特定するために.
主な方法:
- ドロソフィラのポリテン染色体からE74遺伝子を分離した.
- 転写単位,プロモーター,ポリアデニレーション部位の分析.
- サイズとリーダー配列を含むmRNAの特徴化.
- タンパク質領域分析と既知の遺伝子ファミリーとの比較.
主要な成果:
- E74遺伝子は,ユニークなプロモーターから発生した3つの内蔵転写ユニット (E74A,E74B) を含む.
- E74Aはecdysoneによって直接誘導され,長い5'リーダーと17の短いORFを持つ6.0kbのmRNAを生成します.
- E74Aイントロン内の2つのE74Bプロモーターは,4.8および5.1kbのmRNAを生成し,C端末とユニークなN端末ドメインを共有した2つのE74タンパク質につながります.
- C末端ドメインは,ETSプロトオンコゲンスーパーファミリーと類似性を示しています.
結論:
- E74の位置は,ecdysoneによって調節される複雑な内蔵遺伝子構造を示しています.
- 代替の転写開始と処理により,複数のE74の転写とタンパク質が生成されます.
- 独特で保存されたドメインを持つE74タンパク質は,エキシゾンが介在する発達プロセスにおいて重要な役割を果たしている可能性が高い.
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