許容性アポリポプロテインB-100を搭載したデンドリート細胞による免疫療法は,高コレステロール血症のマウスの動脈硬化症を弱める
Andreas Hermansson1, Daniel K Johansson, Daniel F J Ketelhuth
1Department of Medicine at Karolinska University Hospital Solna, Karolinska Institutet, Center for Molecular Medicine, Stockholm, Sweden.
Circulation
|March 2, 2011
まとめ
ApoB100タンパク質でパルスをしたトレロゲン系デンドリート細胞は,オートイムン反応を低下させ,マウスの動脈硬化病変を著しく減少させた. このアプローチは,動脈硬化症の治療と予防のための新しい治療戦略を提供します.
科学分野:
- 免疫学 免疫学とは
- 心血管科学の研究について
- 翻訳医学は翻訳医学である.
背景:
- 動脈硬化症は低密度リポタンパク質 (LDL) の蓄積と自己免疫反応によって引き起こされる慢性炎症性疾患です.
- 動脈硬化症の自己免疫成分を理解することは,効果的な治療法の開発に不可欠です.
研究 の 目的:
- 動脈硬化症の治療のために,アポリポプロテインB100 (ApoB100) でパルスされたトレロゲン性デンドリート細胞 (DCs) の治療の可能性を調査する.
- この免疫療法の自己免疫反応と動脈硬化性病変の発達に対する影響を評価する.
主な方法:
- 高コレステロール血症のマウス (huB100(tg) × Ldlr(-/-)) に,アポB100とインタールイキン-10でパルスされたDCを静脈注入した.
- インビトロアッセイでは,治療されたDCがT細胞増殖,サイトカイン生成,およびT細胞生成の調節に及ぼす影響を評価した.
- In vivo試験では,ApoB100に対する免疫反応と動脈硬化性病変の減少を評価した.
主要な成果:
- 治療されたDCは,効果T細胞の増殖とインターフェロン-γの産生を減少させ,同時に,調節性T細胞の産生をインビトロで増加させた.
- ApoB100でパルスされたDCを投与されたマウスは,ApoB100に対するTヘルパー細胞免疫を弱めた.
- 大動脈動脈硬化病変の有意な70%の減少が観察され,T細胞の浸透と全身の炎症が減少しました.
結論:
- ApoB100でパルスされた許容性DCは,LDL成分に対する自己免疫反応を効果的に低下させた.
- この免疫療法は,動脈硬化症の治療と予防のための有望な新しい戦略を表しています.
