クリプティック・フュージョン・オンコゲン症候群の診断に全ゲノム配列解析を用いる
John S Welch1, Peter Westervelt, Li Ding
1Department of Medicine, Washington University, St Louis, Missouri, USA.
JAMA
|April 21, 2011
まとめ
全ゲノム配列解析により,急性プロミエロサイト性白血病における隠されたPML-RARA遺伝子融合が特定されました. この高度なゲノム解析は,臨床的に重要な時間枠内で,実行可能な洞察を提供します.
科学分野:
- ゲノミクスゲノミクスとは
- 腫瘍学 腫瘍学
- 分子診断は分子診断です.
背景:
- ホールゲノムシーケンシング (WGS) は強力な研究ツールですが,臨床診断の標準はまだありません.
- 謎めいた遺伝子変異を特定することは,がんの正確な診断と治療に不可欠です.
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