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Updated: May 10, 2026

11:56
Ex Vivo Infection of Murine Epidermis with Herpes Simplex Virus Type 1
Published on: August 24, 2015
凝固カスケードのウイルス活性化:感染した内皮細胞の表面における分子相互作用
O R Etingin1, R L Silverstein, H M Friedman
1Department of Medicine, Cornell University Medical College, New York, New York 10021.
Cell
|May 18, 1990
まとめ
ヘルペスウイルスの感染は,グリコタンパク質Gc経由でモノサイト・エンドセリウム結合を強化し,X因子活性化とトロンビン生成を促進します. このプロセスは,ヘルペスウイルス感染症の際に血管損傷を媒介する可能性があります.
科学分野:
- ウイルス学 ウイルス学 ウイルス学
- 血管生物学 血管生物学
- 免疫学 免疫学とは
背景:
- ヘルペスウイルス感染症は動脈損傷を引き起こす可能性があります.
- 内皮細胞 (ECs) は,血管の健康に重要な役割を果たします.
- 単細胞がECに付着することは,炎症過程の重要なステップです.
研究 の 目的:
- ヘルペスウイルス感染症がモノサイト・エンドセリア細胞結合を強化するメカニズムを調査する.
- この粘着プロセスに関与するウイルス成分を特定するために.
- ヘルペスウイルスに起因する血管病理におけるトロンビン生成の役割を明らかにする.
主な方法:
- モノサイト・エンドセリアル粘着アッセイは,感染したECに実施した.
- ウイルスのグリコタンパク質 (gC,gD,gE) に対するモノクローナル抗体は,粘着を阻害するために使用されました.
- トロンビン阻害剤とプロトロンビン減少血清が,トロンビンの役割を評価するために使用されました.
- X因子活性化および結合アッセイは,感染したECおよび感染した細胞で実施されました.
- クロスリンクと免疫プレシピテーションにより,X-gC因子複合体の形成が確認されました.
主要な成果:
- ヘルペスウイルスの感染は,モノサイト・エンドセリウム結合を著しく強化した.
- グリコタンパク質Gcに対するモノクローナル抗体は,この強化された粘着を阻害した.
- トロンビン阻害剤と血清の減少により,トロンビンの関与を示し,粘着性が低下しました.
- グリコタンパク質Gcは,感染したECにX因子を結合して活性化し,血栓生成につながることが判明しました.
- X-gC因子複合体の形成は,細胞表面で確認されました.
結論:
- ヘルペスウイルスのグリコタンパク質Cgは,X因子の活性化とトロンビン生成を促進することによって,単細胞-エンドセリアルの結合を強化します.
- Gcに依存したトロンビン生成は,ヘルペスウイルス感染症における血管病理の潜在的なメカニズムである.
- GCまたはトロンビン経路をターゲットにすることで,ウイルス誘発の血管合併症の治療戦略を提供することができます.
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Viral Recombination
Cells are sometimes infected by more than one virus at once. When two viruses disassemble to expose their genomes for replication in the same cell, similar regions of their genomes can pair together and exchange sequences in a process called recombination. Alternatively, viruses with segmented genomes can swap segments in a process called reassortment.
Cell-mediated Immune Responses
Overview
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In "outside-in signaling," external factors in the extracellular space bind to exposed ligand binding sites on integrins. This causes the inactive protein to undergo a conformational change to become active. Integrins are often clustered on the cell membrane. Repetitive and regularly spaced ligand binding events provide an effective stimulus.
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Adherens Junctions
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Cell Adhesion Molecules - Types and Functions
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