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線維細胞成長因子受容体は,ヘルペス・シンプレックスウイルス1型に対する細胞入り口である

R J Kaner¹, A Baird, A Mansukhani

¹Department of Medicine, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY 10021.

Science (New York, N.Y.)

|June 15, 1990

まとめ

ヘルペス・シンプレックスウイルス1型 (HSV-1) は,基本の線維芽生殖成長因子 (FGF) 受容体を用いて細胞に侵入する. FGF受容体結合を遮断すると,HSV-1の侵入を防止し,ウイルス感染症の重要なメカニズムを明らかにします.

科学分野:

ウイルス学ウイルス学ウイルス学
細胞生物学細胞生物学
分子生物学は分子生物学である.

背景:

ヘルペス・シンプレックスウイルス1型 (HSV-1) は,重大な病気を引き起こす一般的な病原体です.
HSV-1の侵入メカニズムを理解することは,抗ウイルス戦略の開発に不可欠です.

研究の目的:

HSV-1が脊椎動物の細胞に侵入するために使用する特定の受容体を特定するために.
HSV-1感染における基礎線維芽細胞成長因子 (FGF) 受容体の役割を調査する.

主な方法:

中国ハムスター卵巣 (CHO) 細胞は,FGF受容体発現があるか,ないか.
基本的FGF結合およびポリペプチドアンタゴニストの使用阻害剤.
トランスフェクトされた細胞およびトランスフェクトされていない細胞におけるHSV-1吸収の評価.

主要な成果:

HSV-1の侵入は,基本的なFGFの受容体への結合を阻害することによって阻害されました.
FGF受容体欠乏CHO細胞はHSV-1の侵入に抵抗していた.
CHO細胞をFGF受容体遺伝子で感染させると,HSV-1の吸収が劇的に増加します.

結論:

基礎線維芽生殖成長因子 (FGF) 受容体は,脊椎動物細胞へのHSV-1の侵入に不可欠です.
FGF受容体の分布 in vivoは,HSV-1の組織および細胞トロピズムを決定する可能性があります.
FGF受容体経路をターゲットにすることは,HSV-1感染を制御するための潜在的な戦略です.

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