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PDGF AとPDGF Bの変換および分泌特性の分子局所化
W J LaRochelle1, N Giese, M May-Siroff
1Laboratory of Cellular and Molecular Biology, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892.
Science (New York, N.Y.)
|June 22, 1990
まとめ
ヒト血小板由来成長因子 (PDGF) B鎖は,PDGF受容体と相互作用する特定の残留物により,より大きな変容効能を示しています. この研究は,この強化された変換活動に責任を負う主要な分子領域をマッピングします.
科学分野:
- 分子生物学は分子生物学である.
- 細胞シグナリング
- 腫瘍生成 (オンコゲネシス) について
背景:
- 人間の血小板由来成長因子 (PDGF) は,結合組織細胞のミトゲンです.
- PDGFは,別々の遺伝子によってコード化された2つの関連チェーン (AとB) で構成されています.
- B鎖はv-sis腫瘍遺伝子の産物と同型であり,A鎖とは異なる性質を有する.
研究 の 目的:
- PDGF A チェーンと B チェーンの異なる特性を有するドメインをマッピングします.
- PDGF B鎖のより大きな変換力のメカニズム的根拠を理解する.
主な方法:
- PDGF AとBのチェーンキメラの生成.
- 変換効能と受容体活性化の分析.
- 重要な残留物の遺伝子マッピング.
主要な成果:
- PDGF A 鎖と B 鎖の異なる性質のために,異なる分子領域が特定されました.
- 変換効率の向上は,アルファおよびベータPDGF受容体の両方を活性化する能力と相関しています.
- PDGF B残基105から144は,β PDGF受容体相互作用を可能にする構造変化に不可欠であるとマッピングされました.
結論:
- この研究は,PDGF B鎖の高変容力に対するメカニズム的説明を提供している.
- 特定のPDGFB残基は,β PDGF受容体結合およびその後の細胞変異に不可欠である.