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カナビノイド受容体の構造と,クローンされたcDNAの機能的発現
L A Matsuda1, S J Lolait, M J Brownstein
1Laboratory of Cell Biology, National Institutes of Mental Health, Bethesda, Maryland 20892.
Nature
|August 9, 1990
まとめ
研究者は,マリファナに含まれる新しいGタンパク質結合受容体を特定しました.
科学分野:
- 神経科学は神経科学である.
- 薬理学 薬理学とは
背景:
- マリファナからのカンナビノイドは,複雑で用量依存的な効果で中枢神経系 (CNS) に影響を及ぼします.
- カンナビノイド誘発の中枢神経系低下と鎮痛の背後にあるメカニズムは,依然としてほとんど不明です.
- 以前の理論では,カンナビノイドは細胞膜を破壊することで麻酔剤のように作用すると示唆されていました.
研究 の 目的:
- 中枢神経系のカンナビノイドの分子標的を特定する.
- カナビノイド作用のメカニズムを理解するために.
- カンナビノイド効果に責任を負う受容体をクローンし,特徴づけること.
主な方法:
- 補完的なDNA (cDNA) のクローン化と発現.
- Gタンパク質結合受容体の特性の特徴.
- 関連する細胞系および脳領域におけるメッセンジャーRNA (mRNA) の検出.
主要な成果:
- Gタンパク質結合受容体がクローンされ,発現され,カンナビノイド結合に一致する性質を示した.
- この受容体は,アデニラートサイクラースの活性に対する,用量依存的,ステレオ選択的,および pertussis toxin-sensitive 抑制を示した.
- カナビノイドの精神活性と相関する受容体の反応性.
- この受容体のmRNAは,カンナビノイド受容体を持っていることが知られている脳の領域で発見された.
結論:
- このクローン化されたGタンパク質結合受容体は,中枢神経系のカンナビノイドの主要な標的である可能性が高い.
- この受容体は,気分や認知の変化を含む,カンナビノイド誘発の重要な効果を媒介する.
- これらの発見は,大麻が脳に与える影響を理解するための分子基盤を提供します.