Jove
Visualize
お問い合わせ
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
JoVEについて
概要リーダーシップブログJoVEヘルプセンター
著者向け
出版プロセス編集委員会範囲と方針査読よくある質問投稿
図書館員向け
推薦の声購読アクセスリソース図書館諮問委員会よくある質問
研究
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of Experimentsアーカイブ
教育
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab Manual教員リソースセンター教員サイト
利用規約
プライバシーポリシー
ポリシー

関連する概念動画

Next-generation Sequencing03:00

Next-generation Sequencing

The first human genome sequencing project cost $2.7 billion and was declared complete in 2003, after 15 years of international cooperation and collaboration between several research teams and funding agencies. Today, with the advent of next-generation sequencing technologies, the cost and time of sequencing a human genome have dropped over 100 fold.
Next-Generation Sequencing Methods
Although all next-generation methods use different technologies, they all share a set of standard features.
Southern Blot02:57

Southern Blot

Agarose gel electrophoresis is very useful in separating DNA fragments by size. Running a DNA ladder containing fragments of the known length alongside the sample helps determine the approximate length of the sample DNA fragments. However, additional steps are needed to verify the sequence identity of the sample DNA fragments.
Denatured DNA fragments must be transferred onto a carrier membrane from the gel to make it accessible to a probe - a small ssDNA fragment complementary to the target DNA...
Proofreading01:31

Proofreading

Synthesis of new DNA molecules is carried out by the enzyme DNA polymerase, which adds nucleotides on the daughter strand complementary to the template DNA strand. DNA polymerase has a higher affinity to add the correct base and ensures fidelity during DNA replication. Furthermore,  it exhibits proofreading activity during replication, using an exonuclease domain that cuts off incorrect nucleotides from the nascent DNA strand.
Errors During Replication are Corrected by the DNA Polymerase Enzyme

こちらも読む

関連記事

共著者、ジャーナル、引用グラフによってこの研究に関連する記事。

並び替え
Same author

Recent advances in glycoconjugate-based therapeutics.

Current opinion in chemical biology·2026
Same author

Rotenone Inhibited Osteosarcoma Cell Growth Through USP47-Induced Decreases in FEN1 Stability and DNA Integrity.

Drug design, development and therapy·2026
Same author

Deciphering How Clustered O‑Glycosylation Shapes Substrate-Binding Preferences in an Intrinsically Disordered Protein Region.

JACS Au·2026
Same author

α-O-Glycosylation at Tyrosine 10 Promotes the Astrocyte Clearance of Amyloid-β Peptide 1-42.

Chembiochem : a European journal of chemical biology·2025
Same author

Deciphering the significant impact of natural glycosylation on human insulin.

Acta pharmaceutica Sinica. B·2025
Same author

Traceless 6-<i>O</i>-Lysyl Modification of <i>N</i>-Acetylglucosamine Enables Synthesis and Derivatization of Aggregation-Prone GlcNAcylated Peptides.

Journal of the American Chemical Society·2025

関連する実験動画

Updated: May 31, 2026

Residue-Specific Exchange of Proline by Proline Analogs in Fluorescent Proteins: How "Molecular Surgery" of the Backbone Affects Folding and Stability
10:31

Residue-Specific Exchange of Proline by Proline Analogs in Fluorescent Proteins: How "Molecular Surgery" of the Backbone Affects Folding and Stability

Published on: February 3, 2022

プロリン結合における進歩

Shiying Shang1, Zhongping Tan, Suwei Dong

  • 1Laboratory for Bioorganic Chemistry, Sloan-Kettering Institute for Cancer Research, 1275 York Avenue, New York, New York 10065, USA.

Journal of the American Chemical Society
|June 24, 2011
PubMed
まとめ

ネイティブ・ケミカル・リガーション (NCL) は,実験室でのタンパク質合成を可能にします. NCLとメタルフリーデプロテクション (MFD) を組み合わせた新しい方法により,N端タンパク質の結合が可能になり,プロリンチオエステルによる以前の制限を克服しました.

科学分野:

  • バイオケミストリー バイオケミストリー
  • 化学生物学 化学生物学とは
  • 合成生物学 合成生物学とは

背景:

  • 原生化学結合 (NCL) は,ペプチドとタンパク質合成のための強力な技術です.
  • C端末プロリン残基の結合は,プロリンチオエステルの反応性が低いため,依然として困難です.

研究 の 目的:

  • N端プロリン部位で効率的なタンパク質結合のための新しい戦略を開発する.
  • プロリン残留物に対処する際に従来のNCL方法の限界を克服するために.

主な方法:

  • この研究では,ネイティブ・ケミカル・リガーション (NCL) とメタルフリー・デプロテクション (MFD) を組み合わせた.
  • このアプローチは,プロリンチオエステルに関連する反応性の問題を解決するために特別に設計されました.

主要な成果:

  • N端のタンパク質部位での結合の実現可能性を実証した.
  • プロリン・チオエステル反応性の固有の課題にもかかわらず,成功裏に結合を達成しました.

結論:

  • 組み合わせたNCLとMFDの戦略は,N-ターミナルプロリンを含むタンパク質合成の実行可能な方法を提供します.

関連する実験動画

Last Updated: May 31, 2026

Residue-Specific Exchange of Proline by Proline Analogs in Fluorescent Proteins: How "Molecular Surgery" of the Backbone Affects Folding and Stability
10:31

Residue-Specific Exchange of Proline by Proline Analogs in Fluorescent Proteins: How "Molecular Surgery" of the Backbone Affects Folding and Stability

Published on: February 3, 2022

  • この進歩は,複雑なタンパク質分子を構築するためのNCLの有用性を拡大します.