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ウィルムズ腫瘍における異なったトランスクリプトの組織,発達,および腫瘍特異的な発現

A Huang¹, C E Campbell, L Bonetta

¹Department of Genetics, Hospital for Sick Children, Toronto, Ontario, Canada.

Science (New York, N.Y.)

|November 16, 1990

まとめ

研究者らは,ウィルムズ腫瘍の場所の近くにあるWIT-1とWIT-2という腎臓特異的な遺伝子トランスクリプトを特定した. 減少したWIT-2発現は異質なウィルムズ腫瘍と相関しており,腫瘍発達の役割を示唆している.

科学分野:

分子生物学は分子生物学である.
癌の遺伝学癌の遺伝学
発達生物学発達生物学について

背景:

染色体11p13のウィルムズ腫瘍の位置は,腎臓がんの発症に関与しています.
11p13の腫瘍特異的消去は,ウィルムの腫瘍発生に重要な遺伝子が関与していることを示唆しています.

研究の目的:

ウィルムズ腫瘍の位置にマッピングする新しい遺伝子トランスクリプトを特定し,特徴づけること.
腎臓の正常な発達とウィルムズ腫瘍におけるこれらのトランスクリプトの発現パターンを調査する.
トランスクリプト発現とウィルムズ腫瘍組織病理学との相関を決定する.

主な方法:

腎臓のcDNAライブラリから補完的なDNA (cDNA) クローン (WIT-1とWIT-2) を分離した.
腎臓と臓におけるトランスクリプト発現の分析,RNase保護アッセイを用いて.
胎児,成人,およびウィルムズ腫瘍の腎臓組織におけるWIT-1およびWIT-2発現の定量化.

主要な成果:

WIT-1 (2.5kb) とWIT-2 (3.5kb) の2つの腎臓との特異的なトランスクリプトが特定されました.
WIT-1とWIT-2は,小さなゲノム領域 (<600 bp) から異なったトランスクリプションを示しています.
両方のトランスクリプトの発現は胎児の腎臓で高く,年齢とともに減少する.
WIT-2発現の減少または欠如は,14の同質性腫瘍の4つと比較して,12の異性病理学的に異質なウィルムズ腫瘍の11で観察されました.

結論:

WIT-1とWIT-2は,腎臓の発達に関与する新しい遺伝子を表しています.
ウィルムズ腫瘍におけるWIT-2の微分発現は,病原遺伝的異質性の分子基盤を提供する.
これらの発見は,ウィルムズ腫瘍の発達と分類の遺伝的基盤を理解するのに寄与しています.

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