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RNAポリメラーゼ結合タンパク質で,エンハンサーとプロモーターの間の通信に必要なタンパク質です

D R Herendeen¹, K P Williams, G A Kassavetis

¹Department of Biology, University of California, San Diego, La Jolla 92093.

Science (New York, N.Y.)

|May 4, 1990

まとめ

バクテリオファージT4後期プロモーターのトランスクリプションには,特定のファージタンパク質 (gp33,gp55) がEscherichia coliのRNAポリメラーゼと結合し,遺伝子発現を強化する必要があります. このプロセスは,シグマ70との競争を伴うので,T4 DNA複製タンパク質のプロモーター特異性を確保します.

科学分野:

分子生物学は分子生物学である.
ウイルス学ウイルス学ウイルス学
遺伝学遺伝学とは

背景:

バクテリオファグのT4遅発プロモーターは,T4遺伝子55タンパク質 (gp55) を含むEscherichia coli RNAポリメラーゼによって認識される.
効率的な転写には,T4 DNAポリメラーゼアクセサリータンパク質による増強が,移動性増強剤部位で必要である.

研究の目的:

バクテリオファージT4後期プロモーターにおける転写強化を制御する原理を解明する.
プロモーター認識とエンハンスター通信における特定のファグコードのタンパク質の役割を理解する.

主な方法:

T4ファグタンパク質 (gp33,gp55) とEscherichia coliRNAポリメラーゼの相互作用を調査しました.
RNAポリメラーゼの核結合のためのファグタンパク質とシグマ70の間の競争を分析した.
バクテリオファージT4転写におけるプロモーター特異性を調べた.

主要な成果:

トランスクリプションの強化には,プロモーターの認識と強化器の通信のために別々のファグタンパク質が必要です.
T4遺伝子33タンパク質 (gp33) と結合するRNAポリメラーゼのみがDNA複製タンパク質によって強化されます.
ファージT4 gp33とgp55は,RNAポリメラーゼ結合においてE. coliシグマ70と競争し,プロモーター特異性を授与する.

結論:

T4遅発プロモーターの転写強化は,RNAポリメラーゼとの特定のファグタンパク質相互作用によって制御されます.
菌根タンパク質 gp55 と gp33 はプロモーター特異性を決定し,ポリメラーゼの活性をT4 後期プロモーターに制限する.
このメカニズムは,感染中にファグ遺伝子の選択的転写を保証します.

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