A T. クルージが分泌するタンパク質は,補完成分C9と免疫学的に関連している:低pH下での膜孔形成活性に対する証拠

科学分野:

• 細胞生物学 細胞生物学
• 寄生虫学とは,寄生虫学である.
• 分子生物学は分子生物学である.

背景:

• *チャガス病の病原体であるトリパノソーマ・クルージは,酸性真空に侵入して宿主細胞に侵入する.
• * 寄生虫がこれらの真空から宿主細胞溶液に逃亡することは,感染にとって極めて重要です.
• * バクオールの酸性化を阻害すると,寄生虫の脱出が妨げられ,酸で活性化されたメカニズムが役割を果たす可能性が示唆される.

研究 の 目的:

• * T. cruziによって分泌される酸性活性ヘモリシンが,ファゴソーム膜の破壊における役割を調査する.
• * 細胞毒性および膜浸透性に関与するタンパク質を特定し,特徴づけること.

主な方法:

• * 酸性pHで核細胞にT. cruziのスーパーナタンスの細胞毒性測定.
• * タンパク質の浄化と共浄化で,細胞分解活性がある.
• * タンパク質検出のためのヒト補完成分C9 (C9) に対する抗体生成.
• * チャンネル形成を評価するために,平面性リンパ脂二重層を用いた電気生理学的研究.
• * 免疫細胞化学で,感染した細胞内のタンパク質を局所化する.

主要な成果:

• * T. cruziの上水生は,pH5.5で核細胞に対する細胞毒性を示した.
• * TC-TOXと指定されたタンパク質が特定され,ヒトC9.9に対する抗体と交叉反応を示した.
• * TC-TOXは,観察された細胞分解活性と共浄化されています.
• * TC-TOX誘導によるイオンチャネル活性を含む活性分子は,脂質二重層に含まれています.
• * 免疫細胞化学では,寄生虫を含むファゴソーム内のTC-TOXの局所化が確認されました.

結論:

• *TC-TOXは,T. cruzi.によって分泌される酸活性化細胞毒性タンパク質です.
• *TC-TOXは膜経孔を形成し,おそらくファゴソーム膜の破壊に寄与する.
• *この毛穴形成は,寄生虫がファゴソームから宿主細胞の細胞溶液に逃げるのを容易にする.