Jove
Visualize
お問い合わせ

関連する概念動画

Conservative Site-specific Recombination and Phase Variation02:53

Conservative Site-specific Recombination and Phase Variation

Because the DNA segments are cut and reorganized in a direction-specific manner, site-specific recombination has emerged as an efficient genetic engineering technique. Flippase and Cyclization recombinases or Flp and Cre, respectively, are two members of the tyrosine recombinase family derived from bacteriophages, that are used to mediate site-specific DNA insertions, deletions, and targeted expression of proteins in mammalian cell lines.
The recognition sites for Cre recombinase called LoxP...

こちらも読む

関連記事

共著者、ジャーナル、引用グラフによってこの研究に関連する記事。

並び替え
Same author

Using the improved YOLOv11 model to enhance computer vision applications for building crack detection algorithms.

Scientific reports·2025
Same author

Changes in intestinal microbiota and abnormal amino acid metabolism lead to neurotransmitter disorders in patients with liver cirrhosis.

Acta microbiologica et immunologica Hungarica·2025
Same author

Intracellular delivery of proteins for live cell imaging.

Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society·2025
Same author

Intronic alternative polyadenylation in MdMYB1 regulates fruit coloration in apple.

Plant science : an international journal of experimental plant biology·2025
Same author

A Numerical Study of the Mechanical Behavior of Jointed Soft Rocks under Triaxial Loading Using a Bonded Particle Model.

Materials (Basel, Switzerland)·2024
Same author

Cyclic Magnetomotive Photoacoustic/Ultrasound Imaging.

Proceedings of SPIE--the International Society for Optical Engineering·2022
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
JoVEについて
概要リーダーシップブログJoVEヘルプセンター
著者向け
出版プロセス編集委員会範囲と方針査読よくある質問投稿
図書館員向け
推薦の声購読アクセスリソース図書館諮問委員会よくある質問
研究
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of Experimentsアーカイブ
教育
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab Manual教員リソースセンター教員サイト
利用規約
プライバシーポリシー
ポリシー

関連する実験動画

Updated: May 28, 2026

Functional Surface-immobilization of Genes Using Multistep Strand Displacement Lithography
11:05

Functional Surface-immobilization of Genes Using Multistep Strand Displacement Lithography

Published on: October 25, 2018

プログラム可能なDNAリンクヤーシフトによる急速なマルチターゲットの免疫磁気分離.

Christine E Probst1, Pavel Zrazhevskiy, Xiaohu Gao

  • 1Department of Bioengineering, University of Washington, Seattle, Washington 98195, USA.

Journal of the American Chemical Society
|October 13, 2011
PubMed
まとめ
この要約は機械生成です。

この研究は,複数のバイオ分子と細胞の高通量分離のための新しい免疫磁気分離技術を導入しています. この方法は,選択的移位を可能にするためにDNAリンクを使用し,従来の単一標的磁気分析の限界を克服します.

さらに関連する動画

Plasmid-derived DNA Strand Displacement Gates for Implementing Chemical Reaction Networks
07:50

Plasmid-derived DNA Strand Displacement Gates for Implementing Chemical Reaction Networks

Published on: November 25, 2015

Aptamer-Based Target Detection Facilitated by a 3-Stage G-Quadruplex Isothermal Exponential Amplification Reaction
03:38

Aptamer-Based Target Detection Facilitated by a 3-Stage G-Quadruplex Isothermal Exponential Amplification Reaction

Published on: October 6, 2022

関連する実験動画

Last Updated: May 28, 2026

Functional Surface-immobilization of Genes Using Multistep Strand Displacement Lithography
11:05

Functional Surface-immobilization of Genes Using Multistep Strand Displacement Lithography

Published on: October 25, 2018

Plasmid-derived DNA Strand Displacement Gates for Implementing Chemical Reaction Networks
07:50

Plasmid-derived DNA Strand Displacement Gates for Implementing Chemical Reaction Networks

Published on: November 25, 2015

Aptamer-Based Target Detection Facilitated by a 3-Stage G-Quadruplex Isothermal Exponential Amplification Reaction
03:38

Aptamer-Based Target Detection Facilitated by a 3-Stage G-Quadruplex Isothermal Exponential Amplification Reaction

Published on: October 6, 2022

科学分野:

  • バイオテクノロジー バイオテクノロジー
  • 分子生物学は分子生物学である.
  • 細胞生物学 細胞生物学

背景:

  • 免疫磁気分離は,バイオ分子や細胞を隔離するために不可欠です.
  • 現在の方法は,単一ターゲットまたは単一パラメータの研究に限定されています.
  • マルチターゲットの分離技術が必要である.

研究 の 目的:

  • 先進的な免疫磁気分離技術を開発する.
  • 複数のターゲットの高通量ソルティングを,高収量と純度で可能にします.
  • 伝統的な"白黒"磁気分析の限界を克服するために.

主な方法:

  • 新しい免疫磁気分離技術の開発.
  • 標的の分類のために選択的に置換可能なDNAリンクを活用する.
  • 異質なサンプルからマルチターゲットの分離の実証.

主要な成果:

  • 新技術を用いて複数の標的を成功裏に隔離した.
  • マルチターゲットの分離で高収量と純度を達成します.
  • DNA連結体の選択的異位能力を実証した.

結論:

  • 開発された免疫磁気分離技術は,効率的なマルチターゲットの隔離を可能にします.
  • このイノベーションは,単一パラメータの研究を超えて磁気選択の適用を拡大します.
  • この技術は,高通量生物学的サンプルの準備と分析のための可能性を秘めています.