Jove
Visualize
お問い合わせ
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
JoVEについて
概要リーダーシップブログJoVEヘルプセンター
著者向け
出版プロセス編集委員会範囲と方針査読よくある質問投稿
図書館員向け
推薦の声購読アクセスリソース図書館諮問委員会よくある質問
研究
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of Experimentsアーカイブ
教育
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab Manual教員リソースセンター教員サイト
利用規約
プライバシーポリシー
ポリシー

関連する概念動画

Enzyme Kinetics01:19

Enzyme Kinetics

Enzymes speed up reactions by lowering the activation energy of the reactants. The speed at which the enzyme turns reactants into products is called the rate of reaction. Several factors impact the rate of reaction, including the number of available reactants. Enzyme kinetics is the study of how an enzyme changes the rate of a reaction.
Scientists typically study enzyme kinetics with a fixed amount of enzyme in the controlled environment of a test tube. When more reactant, or substrate, is...

こちらも読む

関連記事

共著者、ジャーナル、引用グラフによってこの研究に関連する記事。

並び替え
Same author

Complicated Diverticulitis With Abscess Managed Nonoperatively at Index Admission: A Longitudinal Analysis of State Inpatient and Emergency Department Databases From the Healthcare Cost and Utilization Project.

The Journal of surgical research·2026
Same author

Mesenchymal Stem Cell Exosome-Mediated Delivery of Paclitaxel for Pancreatic Cancer Therapy.

Biomolecules·2026
Same author

Bioluminescent Immunophage Sensors for the Quantification of Insulin.

ACS omega·2026
Same author

Nanoparticles for Delivery of Encapsulated Drugs to Hypoxic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Cell Spheroids.

Molecular pharmaceutics·2026
Same author

Brave New World: Analysis of Early Clinical Experience With Molecular Sequencing in the Treatment of Rectal Cancer.

Diseases of the colon and rectum·2025
Same author

A synthetic biomolecular condensate from plant proteins with controlled colloidal properties.

Journal of materials chemistry. B·2025

関連する実験動画

Updated: May 25, 2026

High-Resolution Neutron Spectroscopy to Study Picosecond-Nanosecond Dynamics of Proteins and Hydration Water
08:48

High-Resolution Neutron Spectroscopy to Study Picosecond-Nanosecond Dynamics of Proteins and Hydration Water

Published on: April 28, 2022

電子回路によって監視される単分子リゾジームの動態.

Yongki Choi1, Issa S Moody, Patrick C Sims

  • 1Institute for Surface and Interface Science, University of California Irvine, Irvine, CA 92697-2375, USA.

Science (New York, N.Y.)
|January 24, 2012
PubMed
まとめ

単一のリゾーシム分子運動は,炭素ナノチューブフィールド効果トランジスタを使用して電子的に監視され,その過程性酵素活性と動的障害を明らかにしました. この技術は,タンパク質のダイナミクスを研究するための光の限界を克服します.

さらに関連する動画

Dissecting Mechanoenzymatic Properties of Processive Myosins with Ultrafast Force-Clamp Spectroscopy
09:38

Dissecting Mechanoenzymatic Properties of Processive Myosins with Ultrafast Force-Clamp Spectroscopy

Published on: July 1, 2021

Crystallization of Proteins on Chip by Microdialysis for In Situ X-ray Diffraction Studies
12:38

Crystallization of Proteins on Chip by Microdialysis for In Situ X-ray Diffraction Studies

Published on: April 11, 2021

関連する実験動画

Last Updated: May 25, 2026

High-Resolution Neutron Spectroscopy to Study Picosecond-Nanosecond Dynamics of Proteins and Hydration Water
08:48

High-Resolution Neutron Spectroscopy to Study Picosecond-Nanosecond Dynamics of Proteins and Hydration Water

Published on: April 28, 2022

Dissecting Mechanoenzymatic Properties of Processive Myosins with Ultrafast Force-Clamp Spectroscopy
09:38

Dissecting Mechanoenzymatic Properties of Processive Myosins with Ultrafast Force-Clamp Spectroscopy

Published on: July 1, 2021

Crystallization of Proteins on Chip by Microdialysis for In Situ X-ray Diffraction Studies
12:38

Crystallization of Proteins on Chip by Microdialysis for In Situ X-ray Diffraction Studies

Published on: April 11, 2021

科学分野:

  • バイオフィジックス 生物物理学
  • バイオケミストリー バイオケミストリー
  • ナノテクノロジー ナノテクノロジー

背景:

  • 単一タンパク質のダイナミクスを研究することは,酵素の仕組みを理解するために不可欠です.
  • 光スペクトロスコーピーのような伝統的な方法は,素早い分子運動のモニタリングに限界があります.
  • 炭素ナノチューブフィールド効果トランジスタ (CNFET) は,高帯域幅の電子検出の可能性を秘めています.

研究 の 目的:

  • 単一のタンパク質の動きを監視するための安定した,高帯域幅のトランスデューサを開発する.
  • 単一のリソ酵素分子のダイナミック障害とプロセシブ運動を調査する.
  • 酵素活性における単段階と多段階の構成変化を区別する.

主な方法:

  • 単一のリゾジーム分子をCNFETに結合する.
  • タンパク質の動きを電子的に長時間 (10分) 監視する.
  • 酵素水解とヒンジーの運動速度の統計分析.

主要な成果:

  • プロセス性酵素として確立したリゾーザイムは,約100の化学結合を15Hzで水解し,330Hzで非生産的なヒンジーの動きを起こす.
  • ライゾ酵素の活性を制御する7つの独立した時間スケールを観察した.
  • 2段階の酵素開封プロセスと異なる単段階のヒンジ閉塞.
  • pH依存性は,過程的動力学ではなく,形状的状態に関連していることが判定された.

結論:

  • CNFETは,光技術の範囲を超えた単一分子タンパク質のダイナミクスを研究するための強力なツールを提供します.
  • リスオ酵素は,プロセス性水解と異なる構成状態を含む複雑な動的行動を示す.
  • 観察されたダイナミクスとpH依存性は,酵素機構と調節に関する新しい洞察を提供します.