ラミノパシーについては,SUN1をダイヤルする

Yousin Suh1, Brian K Kennedy

  • 1Department of Genetics, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY 10461, USA.

Cell
|May 1, 2012
PubMed
まとめ

A型核ラミンの変異は,プロゲリアと筋縮を含む疾患のグループであるラミノパシーを引き起こす. 核内膜タンパク質であるSUN1の発現が増加すると,これらの状態で病理が引き起こされます.