インターフェロンベータの使用と再発性寛解性多発性硬化症患者の障害の進行との関連
Afsaneh Shirani1, Yinshan Zhao, Mohammad Ehsanul Karim
1Division of Neurology and Brain Research Centre, Department of Medicine and Vancouver Coastal Health Research Institute, University of British Columbia, Vancouver, Canada.
JAMA
|July 17, 2012
まとめ
インターフェロンベータ治療は,再発性寛解性多発性硬化症 (MS) 患者の障害進行を有意に変化させなかった. この研究では,インターフェロンベータが継続的な拡張障害状態スケールのスコア6に達する危険性を減らすという証拠は見つかりませんでした.
科学分野:
- 神経学 神経学とは
- 免疫学 免疫学とは
- クリニック・リサーチ 臨床研究
背景:
- インターフェロンβは,多発性硬化症 (MS) の一般的な治療法です.
- MSにおける障害の進行に対するその影響は不明である.
研究 の 目的:
- インターフェロンベータ治療と再発・寛解性多発性硬化症患者の障害の進行との関連を調べる.
- 治療を受けた患者のアウトカムと,治療を受けていない現代および過去のコホートとの比較を図る.
主な方法:
- ブリティッシュ・コロンビア州 (1985年−2008年) から前向きに収集されたデータを用いた遡及的なコホート研究.
- インターフェロンβ治療を受けた患者 (n=868) と,未治療の同期患者 (n=829) と歴史患者 (n=959) を比較した.
- Expanded Disability Status Scale (EDSS) を使って,障害の進行とCoxの回帰を傾向スコア調整で測定した.
主要な成果:
- インターフェロンベータへの曝露は,現代の (HR 1.30, P=.14) または歴史的な (HR 0.77, P=.07) コントロールと比較して,持続的なEDSSスコア6に達する危険性において統計的に有意な違いを示さなかった.
- EDSS 6に到達するための観察された結果率は10.8% (治療),5.3% (現代),23.1% (歴史) でした.
- 混同因子と傾向スコアを調整しても,これらの結果は変化しませんでした.
結論:
- インターフェロンベータ投与は,再発性寛解性MS患者の障害進行率の低下と関連しませんでした.
- この結果は,この患者集団における障害の蓄積を遅らせるのにインターフェロンβが効果的でない可能性があることを示唆しています.
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