プラチナナノ粒子燃料電池の電気触媒分解の異常な小角X線散射に関する研究
James A Gilbert1, Nancy N Kariuki, Ram Subbaraman
1Department of Materials Science and Engineering, University of Wisconsin-Madison, Madison, Wisconsin 53706, USA. jagilbert@wisc.edu
Journal of the American Chemical Society
|August 4, 2012
まとめ
ポリマー電解質燃料電池 (PEFC) でのプラチナナノ粒子電触媒の分解は大きな課題です. この研究は,小粒子の好ましい溶解と酸化物カバーがナノ粒子の成長と電気化学的活性表面積 (ECA) の損失を誘発することを明らかにしています.
科学分野:
- マテリアルサイエンス 材料科学
- 電気化学 電気化学について
- ナノテクノロジー ナノテクノロジー
背景:
- ポリマー電解質燃料電池 (PEFCs) は高効率ですが,電触媒の劣化に苦しんでおり,特に自動車用途での広範な採用を妨げています.
- プラチナ (Pt) ナノ粒子電触媒における電気化学活性表面積 (ECA) の損失は,PEFCの性能低下の主な原因である.
- 既存のex situ研究では,稼働条件下で触媒の分解を制御するin situメカニズムの理解が限られている.
研究 の 目的:
- 潜在的サイクリング中の水性酸性環境におけるPtナノ粒子の分解および粗化メカニズムを解明する.
- PEFC電気触媒における酸化物形成,粒子の成長,およびECA損失の間の関係を調査する.
- 動作条件,特に潜在プロファイル,および触媒の安定性との間の相関を確立する.
主な方法:
- 局所異常小角X線散射 (ASAXS) を使用して,潜在的なサイクリング中にPtナノ粒子サイズ分布 (PSD) を動的に監視しました.
- オキシードカバーは,電圧測定法を使用して計算され,実験的に決定されました.
- ASAXSパターンの分析により,粒子の大きさ,平均直径,幾何学的表面積の変化に関するリアルタイムデータが得られました.
主要な成果:
- 最初の80個の潜在サイクル (1.0-1.1V) 内のPt表面積損失の主なメカニズムは,より小さなPtナノ粒子の好ましい溶解でした.
- 溶解したPt種が既存の粒子に再落下すると,粒子の成長に寄与し,その程度は潜在的プロフィールによって異なる.
- 計算/決定された酸化物カバーとPtナノ粒子の成長とECA損失の程度との間に強い相関が観察されました.
結論:
- オキシードカバーは,Ptナノ粒子の溶解およびその後の粒子の粗化において重要な役割を果たし,ECAに直接影響します.
- オキシードカバーの影響を理解することで,PEFCにおける様々な電圧サイクルプロトコルに関連した性能損失を予測し,軽減することができます.
- この研究は,触媒分解に関する重要な洞察を提供し,より耐久的で費用対効果の高いPEFCの道を開く.


