実験的な腹部大動脈動脈瘤の形成は,IL-17によって媒介され,メゼンキマ幹細胞治療によって弱体化されます
Ashish K Sharma1, Guanyi Lu, Andrea Jester
1Department of Surgery, University of Virginia Health System, Charlottesville, VA 22908, USA.
Circulation
|September 12, 2012
まとめ
CD4+T細胞によって生成されるインタールイキン-17 (IL-17) は,炎症を促すことで腹動脈動脈瘤 (AAA) の形成を促します. メゼンキマ幹細胞 (MSC) 治療はIL-17を減少させ,AAA発症から保護します.
科学分野:
- 心血管研究 循環器科の研究
- 免疫学 免疫学とは
- 再生医学は,再生医療である.
背景:
- 腹動脈動脈瘤 (AAA) の病原性には,炎症,滑らかな筋肉細胞の活性化,およびマトリックス退化が含まれます.
- CD4+T細胞由来IL-17は,AAAにおけるこれらのプロセスを調節すると仮定されている.
- メセンキマル幹細胞 (MSC) は,IL-17およびAAA形成を減らす可能性について調査されています.
研究 の 目的:
- CD4+T細胞で生成されるIL-17がAAAの病原性を誘発するかどうかをテストする.
- MSC治療がIL-17の産生とAAAの形成を減らすことができるかどうかを調査する.
主な方法:
- RT-PCRとELISAを用いたヒトAAA組織におけるIL-17とIL-23の発現を分析した.
- エラスタゼ perfusion を使用した野生型,IL-23(-/-),およびIL-17(-/-) のマウスで誘導されたAAA.
- 測定された大動脈直径,サイトカイン濃度,そしてパーフュージョン後の細胞浸透.
- 滑らかな筋肉細胞の活性化とMSC治療の効果を in vivo および in vitro で評価した.
主要な成果:
- コントロールと比較して,ヒトAAA組織におけるIL-17およびIL-23の上昇.
- IL-17 (((-/-) とIL-23 (((-/-) のマウスはAAA形成が弱まり,炎症誘発性サイトカインの減少を示した.
- MSC治療は,野生型のマウスのAAA形成とIL-17レベルを著しく低下させた.
結論:
- CD4+T細胞由来IL-17はAAAの炎症と病原生に重要な役割を果たしています.
- MSCによるIL-17の免疫調節は,AAA形成に対する保護効果を提供します.
