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研究の報告を過小評価することは,科学的不正行為です.

I Chalmers1

  • 1National Perinatal Epidemiology Unit, Radcliffe Infirmary, Oxford, England.

JAMA
|March 9, 1990
PubMed
まとめ
この要約は機械生成です。

多くの臨床試験は未発表のまま,または十分な詳細が欠けていて,患者のケア決定に影響を及ぼしています. 試験を初期に登録することは,この科学的な不正行為の軽減に役立ちます.

キーワード:
分析的なアプローチ生物医学および行動研究経験的アプローチである.

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科学分野:

  • 臨床研究の方法論 臨床研究の方法論
  • 科学出版の倫理について

背景:

  • 重要な数の臨床試験は,印刷版に掲載されていません.
  • 発表されている多くの試験は,結果の妥当性評価に十分な詳細が欠けている.
  • 臨床試験の不適切な報告は,科学的な不当な行為であり,患者の治療の選択が不適切になる可能性があります.

研究 の 目的:

  • 臨床試験の報告不足とその結果を強調する.
  • 試験報告の確保における様々な利害関係者の責任を強調する.
  • 臨床試験の報告を改善するための解決策として,将来的な登録を提案する.

主な方法:

  • 文献レビューと臨床研究における科学的不正行為の倫理的分析.
  • 現在の出版慣行とそのエビデンスベースの医学への影響の検討.
  • 将来の臨床試験の登録の役割についての議論.

主要な成果:

  • 臨床試験の報告不足と不十分な報告は,一般的な問題です.
  • 試験結果を公表しないことは,患者の安全と医療意思決定を危うくする.
  • 現在のシステムは,試験の報告不足の問題に十分に対処していない.

結論:

  • 研究者,倫理委員会,資金提供者,編集者は,臨床試験の報告を改善する責任を共有しています.
  • 臨床試験の開始時点での予期登録は,決定的なステップです.
  • 総合的な登録を実施することで,透明性が向上し,臨床研究における科学的な不正行為を減らすことができます.