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IgMクラスのB細胞抗原受容体複合体の分子成分である

J Hombach¹, T Tsubata, L Leclercq

¹Max-Planck-Institut für Immunbiologie, Freiburg, FRG.

|February 22, 1990

まとめ

成熟したB細胞は,抗原受容体としてIgMとIgDを使用します. 私たちは,IgMがIgM-αおよびIg-βタンパク質と結合し,B細胞の活性化シグナル伝達に不可欠な複合体を形成することを発見しました.

科学分野:

免疫学免疫学とは
分子生物学は分子生物学である.
細胞生物学細胞生物学

背景:

成熟したB型リンパ球は,膜に結合した免疫グロブリン (mIgMとmIgD) を抗原受容体として利用する.
これらの受容体の抗原クロスリンクはB細胞の増殖と分化を引き起こします.
細胞プラズマ尾を欠いているmIgによって開始されるシグナル伝達機構は,ほとんど不明のままである.

研究の目的:

膜に結合したIgMがB細胞活性化信号を生成する分子機構を解明する.
B細胞の膜結合IgMに関連したタンパク質成分を特定する.

主な方法:

B細胞膜タンパク質の生化学分析.
非共性関連研究. 非共性関連研究.
ディスルファイド結合分析.
B細胞特異遺伝子を用いたトランスフェクション実験.

主要な成果:

2つのタンパク質,IgM-alpha (Mr 34 K) とIg-beta (Mr 39 K) を特定し,B細胞膜におけるIgMと非共性的に関連付けました.
これらのタンパク質は,二硫化物結合ヘテロジマーを形成する.
IgMの表面表現には,このヘテロジマーとの複雑な形成が必要です.
IgM-alphaは,T細胞受容体-CD3成分と同型であるB細胞特異遺伝子mb-1によってコードされています.

結論:

IgM分子は,B細胞膜内の二硫化物結合ヘテロジマー (IgM-alpha/Ig-beta) と結合する.
この複合体は,IgMの表面表現とおそらくのシグナル伝達機能に極めて重要です.
mb-1遺伝子産物 (IgM-alpha) は,このシグナル伝達複合体の重要な構成要素であり,T細胞受容体関連タンパク質に類似しています.

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