関連する実験動画
Updated: May 16, 2026

13:39
Optical Trapping of Nanoparticles
Published on: January 15, 2013
溶液中のラベル付けおよびラベル付けされていないナノ粒子の同時分析のためのインターフェロメトリーおよび光検出
Stefan Wennmalm1, Jerker Widengren
1Royal Institute of Technology, Albanova University Center, Department of Applied Physics, Experimental Biomolecular Physics, 106 91 Stockholm, Sweden. stewen@kth.se
Journal of the American Chemical Society
|November 20, 2012
まとめ
新しい分散干渉相関スペクトロスコーピー (SICS) 方法は,レーザー光を使用してナノ粒子 (NP) を分析します. このテクニックは,拡散,サイズ,濃度を測定し,複雑な混合物分析のために光相関スペクトロスコーピー (FCS) と組み合わせることができます.
科学分野:
- ナノテクノロジー ナノテクノロジー
- スペクトロスコーピーは,スペクトロスコーピーを用います.
- バイオフィジックス 生物物理学
背景:
- 振動スペクトロスコピーは,ナノ粒子ダイナミクスの分析に不可欠です.
- 既存の方法は,しばしば特定のラベリングまたは複数の測定を必要とする.
- ラベル付けされたナノ粒子とラベル付けされていないナノ粒子を同時に分析することは,依然として課題です.
研究 の 目的:
- インターフェロメトリーに基づく新技術である分散干渉相関スペクトロスコピー (SICS) を導入する.
- 単一の測定でラベル付けされていないナノ粒子の包括的な分析を可能にします.
- 複雑な生物システムのためのSICSと光相関スペクトロスコピー (FCS) を組み合わせたアプローチを開発する.
主な方法:
- 溶液中のナノ粒子からの前方散乱および伝送されたレーザー光信号の自己相関.
- SICSの適用は,標識されていないM13ファグおよび210nmから26nmまでのナノ粒子に適用されます.
- SICSとFCSの統合により,ラベル付きおよびラベルなしのナノ粒子を同時に検出できます.
主要な成果:
- SICSは,標識されていないナノ粒子の拡散係数,効果的な横断面,および濃度を正確に決定します.
- 様々なナノ粒子サイズとM13ファグのSICS性能を実証しました.
- 組み合わせたSICS-FCSを使用して,光ナノ粒子分数を決定し,結合定数 (K(d)) を推定することに成功した.
結論:
- SICSは,ナノ粒子の特徴化のための強力な,ラベルフリーな方法を提供します.
- SICSとFCSの組み合わせは,複雑な混合物と結合運動を分析するための多用途のプラットフォームを提供します.
- この技術は,生体物理学やナノテクノロジーなどの分野でナノ粒子の分析を進めています.
関連する概念動画
Protein Dynamics in Living Cells
Different fluorescence-based techniques are used to study the protein dynamics in living cells. These techniques include FRAP, FRET, and PET.
Fluorescent recovery after photobleaching (FRAP) is a fluorescent-protein-based detection technique used to quantify protein movement rates within the cell. This method exposes a small portion of the cell to an intense laser beam. The laser beam causes permanent photobleaching of the fluorophore-tagged proteins in the exposed region. As the bleached...
Fluorescent recovery after photobleaching (FRAP) is a fluorescent-protein-based detection technique used to quantify protein movement rates within the cell. This method exposes a small portion of the cell to an intense laser beam. The laser beam causes permanent photobleaching of the fluorophore-tagged proteins in the exposed region. As the bleached...
Immunofluorescence Microscopy
A fluorescence microscope uses fluorescent chromophores called fluorochromes, which can absorb energy from a light source and then emit this energy as visible light. Fluorochromes include naturally fluorescent substances (such as chlorophylls) and fluorescent stains that are added to the specimen to create contrast. Dyes such as Texas red and FITC are examples of fluorochromes. Other examples include the nucleic acid dyes 4’,6’-diamidino-2-phenylindole (DAPI), and acridine orange.
The...
The...
Super-resolution Fluorescence Microscopy
Super-resolution fluorescence microscopy (SRFM) provides a better resolution than conventional fluorescence microscopy by reducing the point spread function (PSF). PSF is the light intensity distribution from a point that causes it to appear blurred. Due to PSF, each fluorescing point appears bigger than its actual size, and it is the PSF interference of nearby fluorophores that causes the blurred image. Various approaches to achieving higher resolution through SRFM have recently been developed.

