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Cytomegalovirus Disease01:27

Cytomegalovirus Disease

Cytomegalovirus (CMV) disease is caused by human cytomegalovirus, a double-stranded DNA virus of the Herpesviridae family. While primary CMV infection is often asymptomatic in immunocompetent individuals, the virus can cause severe disease in neonates and immunocompromised patients. CMV is the most common cause of congenital viral infection in the United States, and a major pathogen in solid organ and hematopoietic stem cell transplant recipients.CMV is transmitted via bodily fluids, sexual...
Human Virome01:26

Human Virome

The human body harbors a vast and diverse viral community known as the human virome. The virome includes bacteriophages that infect bacteria, and eukaryotic viruses that infect human cells. Transient dietary and environmental viruses also contribute to this dynamic ecosystem. Estimates suggest the human body may contain on the order of 10¹³ viral particles, though abundance varies widely by body site and detection method.Comprehensive characterization of the virome has become possible only with...

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Noam Stern-Ginossar1, Ben Weisburd, Annette Michalski

  • 1Department of Cellular and Molecular Pharmacology, Howard Hughes Medical Institute, University of California, San Francisco, San Francisico, CA 94158, USA.

Science (New York, N.Y.)
|November 28, 2012
PubMed
まとめ
この要約は機械生成です。

研究者らは,ヒト細胞メガロウイルス (HCMV) ゲノムに関する新しい詳細を発見し,これまで知られていなかった数百のタンパク質コーディング領域を明らかにした. この発見は,ウイルスを強調しています.

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Published on: October 7, 2011

科学分野:

  • ウイルス学 ウイルス学 ウイルス学
  • ゲノミクスゲノミクスとは
  • 分子生物学は分子生物学である.

背景:

  • ヒューマン・サイトメガロウイルス (HCMV) ゲノムは20年前に配列が決定されたにもかかわらず,タンパク質をコードする可能性に関する多くの謎を抱えています.
  • ウイルスの遺伝子発現の全範囲を理解することは,ウイルスの複製と病原性を理解するために不可欠です.

研究 の 目的:

  • HCMV翻訳製品の完全なセットを実験的に定義する.
  • これらのウイルスタンパク質の時間的発現パターンを調査するために.
  • HCMVゲノム内の新しいコーディング要素を発見する.

主な方法:

  • リボソームプロファイリングを使用して,HCMVトランスクリプトームの活性翻訳された領域を捕捉しました.
  • ウイルスのRNA種を特定し,特徴づけるためにトランスクリプト分析を使用した.
  • 予測されたウイルスポリペプチドの存在を確認するために,応用質量スペクトロメトリーを行いました.

主要な成果:

  • HCMVゲノム内で,これまでに発見されていない何百ものオープン・リーディングフレーム (ORF) を特定しました.
  • これらの新しいORFのサブセットが,質量スペクトロメトリ分析によって確認されました.
  • 規制された代替トランスクリプト開始サイトが広く利用されていることを実証しました.
  • これらの代替的なスタート地点が,タンパク質発現の正確な時間的な制御を可能にすることを示した.
  • 単一のゲノムロキュスが複数の異なるポリペプチドを生成することが明らかになった.

結論:

  • HCMVのゲノムは,これまで考えられていたよりもはるかに高いコーディング能力を有しています.
  • 規制された代替トランスクリプトの開始場所の使用は,ウイルスのコーディングの複雑さを推進する重要なメカニズムです.
  • この複雑さにより,ウイルスのタンパク質の産生を精巧に時間的に調節することが可能になる.