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3'未翻訳配列によるクレアチンキナーゼの翻訳抑制の逆転
J L Ch'ng1, D L Shoemaker, P Schimmel
1Department of Medicine, Duke University, Durham, NC 27710.
Science (New York, N.Y.)
|May 25, 1990
まとめ
クレアチンキナーゼB (CK-B) 翻訳は,その3'未翻訳領域 (3'UTR) に結合する溶性因子によって抑制されます. この結合は,CK-BメッセンジャーRNAの存在にもかかわらず,CK-Bの活性化を阻害する.
科学分野:
- 分子生物学は分子生物学である.
- 細胞生物学 細胞生物学
- バイオケミストリー バイオケミストリー
背景:
- U937D細胞は,リボソームに結合したクレアチンキナーゼB (CK-B) メッセンジャーRNA (mRNA) を示すが,検出可能なCK活動がない.
- これは,CK-Bタンパク質合成を阻害するトランスクリプション後の規制メカニズムを示唆しています.
研究 の 目的:
- U937D細胞におけるCK-B翻訳を抑制するメカニズムを調査する.
- 翻訳規制におけるCK-B 3' 未翻訳領域 (3' UTR) の役割を特定する.
主な方法:
- CK-B 3' UTRを含むレトロウイルスベクターを持つU937D細胞の変異.
- CK活動とCK-BmRNAの豊富さの分析.
- S100抽出物とCK-B 3' UTRを用いたインビトロ結合測定法.
主要な成果:
- CK-B 3' UTRによる変換は,CK-B mRNAレベルを変えることなくCK活性を再生した.
- CK-B 3' UTRは,野生型細胞からのS100抽出物の成分を含む複合体を形成した.
- この結合活動は,変換後のCK活性を発現する細胞からの抽出物には存在しなかった.
結論:
- A溶解因子 (s) はCK-B 3' UTRと結合し,CK-B変換を抑制する.
- この調節メカニズムは,翻訳レベルでのCK-Bタンパク質発現を制御します.