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高度に保存されたコアドメインと,ヒトTATA因子 (TFIID) の推定規制モチーフを持つユニークなN端

A Hoffman¹, E Sinn, T Yamamoto

¹Laboratory of Biochemistry and Molecular Biology, Rockefeller University, New York, New York 10021.

|July 26, 1990

まとめ

研究者は,ヒトのTFIID,重要な転写因子のための補完的なDNAをクローンしました. これは,進化的に保存された核とユニークなN端構造を明らかにし,遺伝子調節における役割を示唆しています.

科学分野:

分子生物学は分子生物学である.
遺伝学遺伝学とは
バイオケミストリーバイオケミストリー

背景:

RNAポリメラーゼIIによる転写開始には,TFIIDのような一般的な転写因子が必要です.
TFIIDはTATA要素をバインドし,テンプレートをコミットし,プレイニシアチブ・コンプレックスを組み立てます.
人間のTFIIDは規制要因のターゲットであり,プロモーターの活性化における重要な役割を果たしていることを示しています.

研究の目的:

機能的なヒトTFIIDをコードする補完的なDNAをクローンする.
人間のTFIIDの進化的保存と構造的モチーフを調査する.
種特有の規制相互作用の可能性を特定する.

主な方法:

ヒトTFIIDの補完DNA (cDNA) クローン化.
シーケンス分析と酵母TFIIDとの比較.
保存されたモチーフの構造機能研究.

主要な成果:

機能的なヒトTFIID cDNAのクローン化が成功しました.
進化的に保存されたコア (180残留DNA結合/活性化ドメイン) が酵母TFIID.と共有されていることを確認しました.
構造的なモチーフのほぼ絶対的な保存 (直接の繰り返し,基本的なコア/ライシン繰り返し,シグマホモロジー) とユニークなN端構造.

結論:

人間のTFIIDは,保存されたコア構造と機能的モチーフを酵母TFIIDと共有しており,転写におけるその重要性を支持しています.
人間のTFIIDのユニークなN端構造は,種特有の規制相互作用の役割を示唆しています.
この研究は,TFIIDの転写調節と進化的保存の分子機構の洞察を提供します.

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