マウスの胚形成における細胞協力の保護策は,全ゲノムにわたるチータースクリーンによって示されています
Marion Dejosez1, Hiroki Ura, Vicky L Brandt
1Black Family Stem Cell Institute, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY 10029, USA.
Science (New York, N.Y.)
|September 14, 2013
まとめ
研究者らは,胚の発達中に異常な細胞クローンが正常な細胞と競争するのを防ぐ鍵となる遺伝子を特定し,多細胞生物における細胞の協力を確保した.
科学分野:
- 発達生物学 発達生物学について
- 進化生物学の進化生物学について
- 遺伝学 遺伝学とは
背景:
- 多細胞性には細胞間の協力が必要で,これは遺伝的および表遺伝的多様性により複雑化する課題である.
- モノクローナリティは一つの解決策ですが,搾取的な行動は依然として発生することができます.
- 頑丈な調節機構は,異常な細胞クローンから胚の発達を保護すると仮定されています.
研究 の 目的:
- 胚の発達中に異常な細胞クローンが野生型の細胞に取って代わることを防ぐ規制メカニズムを特定する.
- 細胞の多様性にもかかわらず,細胞の協力がどのように維持されるかを理解する.
主な方法:
- マウリン誘発型多能幹細胞を用いた全ゲノムスクリーニング.
- 細胞の競争と協力に関与する遺伝子ネットワークの分析.
主要な成果:
- p53,トポイソメラーゼ1および嗅覚受容体を含む遺伝子のネットワークが特定されました.
- これらの遺伝子のダウン調節により,異常細胞は,実験室内およびマウスの胚で野生型の細胞を代替することができました.
- この置換は,正常な発達を妨げることなく起こった.
結論:
- 特定された遺伝子ネットワークは,細胞の搾取を防止し,協力を促進する上で重要な役割を果たします.
- これらの遺伝子は,胚の発達と多細胞の完全性を保護するための予期せぬメカニズムを提供します.
