マスト細胞のIgE媒介による脱粒化は,イオンチャネルの開口を必要としません

科学分野:

• 免疫学 免疫学とは
• 細胞生物学 細胞生物学
• バイオフィジックス 生物物理学

背景:

• ネズミの腹腔内マスト細胞は,抗原刺激を受けたときに,エクソサイトーシスによってヒスタミンを放出する.
• 細胞全体のパッチ・クランプ構成を用いたエクソサイトーシスダイナミクスの調査は,重要な細胞プラズマの成分を洗い流すことによって制限されています.
• 以前の方法では,外部刺激に対するマスト細胞の応答性を維持できませんでした.

研究 の 目的:

• マスト細胞のデグラヌレーションの動態を研究するための新しいパッチクランプ技術を開発する.
• マスト細胞の刺激-分泌結合におけるイオンチャネルの役割を調査する.
• デグラヌレーション中の細胞膜容量と伝導量の変化を特徴付けるために.

主な方法:

• 細胞内分子洗浄を防ぐために,浸透性のパッチクランプ構成の開発.
• 抗原刺激に対する細胞膜容量と伝導率の記録.
• 化合物48/80と抗原を外部刺激として利用する.

主要な成果:

• 浸透性パッチクランプ法では,外部刺激に対するマスト細胞の反応を成功裏に維持しました.
• 抗原刺激により,細胞容量が3倍に増加し,デグラヌレーション中の膜添加を示した.
• 細胞伝導性の一時的な増加が容量変化に先行し,Ca-活性化されたチャネルを遮断することによって抑制されました.
• Ca活性化チャネルの阻害は,デグラヌレーションの振幅や時間経過に影響を与えなかった.

結論:

• マスト細胞は,クロマフィン細胞のような興奮性分泌細胞とは異なり,刺激-分泌結合のためにイオンチャネルに頼らない.
• 開発された浸透性パッチクランプ技術は,マスト細胞エクソサイトーシスの研究に適しています.
• イオンチャネル活動は,マスト細胞の脱粒化プロセスの前提条件ではありません.