細胞毒性Tリンパ球からT細胞特異のセリンプロテアゼのためのcDNAのクローン化

科学分野:

• 免疫学 免疫学とは
• 分子生物学は分子生物学である.
• バイオケミストリー バイオケミストリー

背景:

• 細胞毒性Tリンパ球 (CTLs) は,適応性免疫に不可欠である.
• リンパ球媒介による細胞毒性の基礎となる分子機構は,完全に解明されていません.
• セリンプロテアゼは,免疫反応を含む生物学的プロセスにおいて多様な役割を果たします.

研究 の 目的:

• リンパ球媒介性細胞毒性に関与する新しい遺伝子を特定し,特徴づけること.
• 新しく発見されたセリンプロテアゼの発現パターンと機能的関連性を調査する.
• この遺伝子の進化的保存を決定する.

主な方法:

• RNA-ハイブリダイゼーションを用いたマウリンCTLライブラリから補完的なDNAクローンの分離.
• ノーザンブロット分析による補完的なトランスクリプトの検出.
• 特定された遺伝子の核酸配列とアミノ酸分析.
• 種間遺伝子の保存のためのサザンブロット分析.

主要な成果:

• 新しいセリンプロテアゼ遺伝子が特定され,その補完的なトランスクリプトはCTL,NK細胞白血病,細胞毒性Tヘルパークローンで発見されました.
• 遺伝子発現は,T細胞の活性化時に臓細胞で誘発され,細胞分解能力と相関していた.
• 推論されたアミノ酸配列は,セリンプロテアゼとのホモロジーを示し,活性部位残留は保存された.
• この遺伝子は,ヒト,マウス,鶏の種にわたって保存されています.

結論:

• リンパ球溶解に潜在的に関与する新しいセリンタンパク質酵素が特徴づけられました.
• この酵素は,免疫応答中の"リチカルカスケード"に役割を果たす可能性があります.
• 遺伝子の保存された性質は,脊椎動物の免疫における基本的な役割を示唆しています.