血管新生素をコードするメッセンジャーRNAの組織分布と発達の発現

科学分野:

• 分子生物学は分子生物学である.
• 発達生物学 発達生物学とは
• 腫瘍学 腫瘍学

背景:

• 新しい血管の成長 (血管新生) は胎児の発達に不可欠であり,癌や糖尿病などの疾患に関与しています.
• ポリペプチドアンジオゲニンは,生物学的分析において新しい血管の成長を誘発することが知られている.
• 胎児の血管発達,疾患に関連する新血管化,および傷の治癒におけるアニオゲニンの役割は,現在調査中です.

研究 の 目的:

• 発達中のラットおよび特定の癌細胞系における血管新生素伝達 RNA (mRNA) の組織分布を調査する.
• ネズミの肝臓におけるアンジオゲニン遺伝子発現の発達調節を理解するために.
• 変形細胞のアンジオゲニンmRNAレベルを正常な肝臓組織と比較する.

主な方法:

• 補完的なDNA (cDNA) 探査機を用いて,ヒトの血管新生素を検出した.
• 発達するラットにおけるアンジオゲニンmRNAの組織分布を調べた.
• ヒトHT-29結腸がんおよびSK-HEP肝がん細胞系におけるアンジオゲニンmRNAレベルを分析した.

主要な成果:

• アンジオゲニンmRNAは,成人のネズミの肝臓で主に検出され,他の組織ではより低いレベルでした.
• ネズミの肝臓におけるアニオゲニン遺伝子発現は発達的に調節され,胎児から成人まで増加します.
• 変形細胞系 (HT-29とSK-HEP) は,通常のネズミの肝臓よりも,より高い血管新生mRNAレベルを示さなかった.

結論:

• 血管新生素は主に成人の肝臓で発現し,その遺伝子発現パターンはネズミの血管発達と直接関連していない.
• 研究された変形細胞は,正常な肝臓と比較して,アンジオゲニンmRNAレベルが上昇していない.
• 血管新生素の活性が転写的に制御されている場合,その in vivo の機能は,血管の成長を調節する以上の範囲に及ぶ可能性があります.