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心肺バイパスなしで右心室外流の構築

M Chiavarelli, F J Puga, P R Julsrud

    Circulation
    |September 1, 1987
    PubMed
    まとめ

    この先天性心不全に関する研究では,心肺バイパスなしで右心室 - 肺動脈の接続を確立すると,肺動脈不全または狭窄の患者で肺動脈の大幅な拡大につながることが判明しました.

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    科学分野:

    • 心血管外科手術についてです.
    • ペディアトリック・カルディオロジー
    • 生まれながらの心臓病 生まれながらの心臓病

    背景:

    • 肺縮症と重度の狭窄症は,しばしば複雑な外科的介入を必要とします.
    • 右心室肺動脈の連続性を確立することは,これらの状態の管理に不可欠です.
    • 伝統的な方法は,心肺バイパスを含む場合があり,特定のリスクを伴います.

    研究 の 目的:

    • 心肺バイパスなしで右心室肺動脈の連続性を確立する効果を評価する.
    • この処置を受ける肺アトレジアまたは重度の狭窄症の患者のアウトカムを評価するために.
    • 肺動脈の成長と将来の修復の適性を分析する.

    主な方法:

    • 肺アトレジアまたは重度の狭窄症に関連した異常を有する36人の患者に手術を行った.
    • 右心室 - 肺動脈の連続性を確立することに焦点を当てます.
    • 肺動脈の発達を評価するための血管検査のフォローアップ.

    主要な成果:

    • 病院での死亡率は11%で,遅い死亡は観察されなかった.
    • 肺動脈の大幅な拡大は,肺動脈縮,心室隔膜欠陥,肺動脈低プラスティック症候群の14人の患者で観察されました.
    • 対称的な成長は達成されなかったが,拡大はほとんどの場合,潜在的な最終修復に十分であった.

    結論:

    • 右心室 - 肺動脈の連続性は,心肺バイパスなしで,受け入れ可能な死亡率で確立することができます.
    • この処置は,肺動脈の大幅な拡張を促進し,その後の矯正手術を容易にする.
    • このアプローチは,複雑な先天性心異常を管理するための実行可能な戦略を提供します.